Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Ensayo de hibridación monitoriza cáncer urotelial

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Feb 2012
Un ensayo fluorescente multicolor de hibridación in situ (FISH) fue utilizado para el seguimiento de pacientes con carcinoma urotelial no-invasivo del músculo (NMIUCC).

La prueba FISH se utilizó con el seguimiento de rutina en el seguimiento de los pacientes con un historial previo de NMIUCC, que tiene una alta tendencia a recidivar y que requiere que los pacientes afectados sean controlados regularmente con cistoscopia invasora.

Los científicos del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, (Barcelona, España) estudiaron prospectivamente una cohorte no seleccionada de pacientes, bajo vigilancia, por una historia previa de NMIUCC. Se analizaron un total de 248 exámenes en 223 pacientes. Cada exploración se compone de un examen microscópico citológico y FISH de las muestras de orina espontánea y cistoscopia. Se determinaron la sensibilidad, especificidad, y los valores predictivos positivos (VPP) y negativos (VPN) de recidiva tumoral de las tres técnicas.

Las muestras de orina se prepararon utilizando la técnica de citología, líquida, de ThinPrep (Hologic Inc, Bedford, MA, EUA). El ensayo UroVysion (Abbott Laboratories. Abbott Park, IL, EUA) es una técnica de hibridación de fluorescencia multidiana in situ diseñada para detectar aberraciones cromosómicas asociadas con el cáncer de vejiga: aneuploidías de los cromosomas 3, 7, y 17 y la pérdida de 9p21. No se encontraron diferencias significativas en la sensibilidad de FISH y la cistoscopia: 92.9% y 82.1%, respectivamente. Las especificidades de la FISH y la cistoscopia eran 92,7% y 89,7%, respectivamente. Los VPP y VPN de FISH fueron 53.5% y 97.2%, respectivamente, mientras que los de la cistoscopia fueron 63.4% y 98.9%, respectivamente. No se encontraron diferencias significativas entre estas dos pruebas. En contraste, la sensibilidad y especificidad de la citología eran 14.3% y 99:5%, respectivamente.

Los autores concluyeron que la prueba FISH es una herramienta útil de segumiento inicial en pacientes con un historial previo de NMIUCC. Un resultado FISH negativo indica fuertemente que ningún tumor está presente sin la necesidad de una cistoscopia invasiva, mientras que un resultado FISH positivo indica fuertemente que un tumor está presente, requiriendo cistoscopia invasiva para detectar las características tumorales. Dada la falta de diferencias estadísticamente significativas en los resultados de FISH y la cistoscopia, ellos propusieron que la FISH podría ser un instrumento diagnóstico inicial útil en la vigilancia de los pacientes con un historial previo de NMIUCC. El estudio fue publicado en la edición de diciembre de 2011, de la revista Cancer Cytopathology.


Enlaces relacionados:

Hospital del Mar Research Institute

Hologic Inc

Abbott Laboratories

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
New
Prueba de MR-proADM
B•R•A•H•M•S MR-proADM KRYPTOR test
Automated Urinalysis Solution
UN-9000

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.