Descubren nuevo factor genético de riesgo para la diabetes tipo 2

Se ha encontrado otro factor genético que contribuye con el incremento en el riesgo de desarrollar diabetes de tipo 2, particularmente el riesgo elevado entre los mexicanos y otras poblaciones de América Latina.

Al realizar un estudio de las poblaciones mexicanas y mexicano-americanas, un equipo internacional de México y el EUA, el Consorcio de Diabetes Tipo 2 SIGMA (Iniciativa Slim de Medicina Genómica para las Américas), descubrió un gen de riesgo para la diabetes tipo 2 que no se había detectado en los esfuerzos anteriores. Los portadores de una copia del alelo de riesgo más alto tienen un aumento de la probabilidad de un 25% (y los portadores de dos copias del 50%) de sufrir de diabetes. El alelo de riesgo más alto se encontró en el 50% de la población con la reciente ascendencia nativa americana, incluyendo los latinoamericanos. Se encuentra en alrededor del 20% de los asiáticos del este, y es rara en las poblaciones de Europa y África.

“Al expandir nuestra búsqueda para incluir muestras de México y América Latina, hemos encontrado uno de los factores de riesgo genético más fuertes, descubiertos hasta la fecha”, dijo José Flórez, del Instituto Broad (Cambridge, MA, EUA) miembro asociado, profesor asociado de medicina de la Facultad de Medicina de Harvard, y un médico asistente en el Hospital General de Massachusetts. La elevada frecuencia de este gen de riesgo en los latinoamericanos podría ser responsable de hasta un 20% del aumento de la prevalencia de la diabetes tipo 2 en las poblaciones.

Una descripción del descubrimiento y la caracterización inicial del gen recientemente implicado -llamado SLC16A11-fue publicada en Internet el 25 de diciembre de 2013 en la revista Nature. Se analizaron aproximadamente 9 millones de polimorfismos de nucleótido único (SNPs) en 8.214 los mexicanos y otros latinoamericanos: 3.848 pacientes con diabetes tipo 2 y 4.366 controles no diabéticos. “Hemos llevado a cabo el estudio genómico más grande y completo de la diabetes tipo 2 en poblaciones mexicanas hasta la fecha. Además de validar la pertinencia en México de los factores genéticos de riesgo ya conocidos, descubrimos un nuevo factor de riesgo importante de que es mucho más común en las poblaciones de América Latina que en otras poblaciones de todo el mundo”, dijo Teresa Tusie-Luna, jefe de proyecto en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán e investigadora principal en el Instituto de Investigación Biomédica de la Universidad Nacional de México.

Esta es también la primera vez que SLC16A11 ha sido resaltado como desempeñando un papel en la enfermedad humana y hay muy poca información disponible acerca de su función. El artículo revela algunas pistas iniciales sobre su posible relación con la diabetes tipo 2. “Uno de los aspectos más interesantes de este trabajo es que hemos descubierto una nueva pista sobre la biología de la diabetes”, dijo David Altshuler, director encargado y director académico del Instituto Broad y un profesor de la Facultad de Medicina de Harvard, en el Hospital General de Massachusetts.

Este esfuerzo fue el resultado de una colaboración entre los miembros de muchas instituciones en los EUA y México, y se llevó a cabo como parte de la iniciativa Slim de Medicina Genómica para las Américas (SIGMA), financiado por la Fundación Carlos Slim a través del Instituto de Salud Carlos Slim (Instituto Carlos Slim de la Salud; Ciudad de México, México). “Nuestros socios extraordinarios, tanto en México como en EUA, han permitido hacer avances históricos en la comprensión de las causas básicas de la diabetes mellitus tipo 2. Esperamos que a través de nuestras contribuciones seremos capaces de mejorar las formas en que se detecta la enfermedad, se previene y se trata”, dijo Roberto Tapia-Conyer, director ejecutivo de la Fundación Carlos Slim.

Enlaces relacionados:

Broad Institute of Harvard and MIT (Broad Institute)

Carlos Slim Foundation, Health Institute

Massachusetts General Hospital