Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
SYSMEX

Eventos

26 mar 2019 - 28 mar 2019
28 mar 2019 - 30 mar 2019
03 abr 2019 - 05 abr 2019

Se autoriza una prueba de próxima generación para la enfermedad residual mínima

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 24 Oct 2018
Print article
Imagen: Aspirado de médula ósea de un paciente con leucemia linfoide aguda que revela un aumento en el número de blastos de tamaño pequeño a mediano, con relaciones altas núcleo a citoplasma, núcleos redondos a irregulares, cromatina lisa y una cantidad escasa de citoplasma agranular basófilo. En el fondo, se observan algunas células mieloides en maduración que también están presentes en este caso (Fotografía cortesía de la Dra. Karen M. Chisholm).
Imagen: Aspirado de médula ósea de un paciente con leucemia linfoide aguda que revela un aumento en el número de blastos de tamaño pequeño a mediano, con relaciones altas núcleo a citoplasma, núcleos redondos a irregulares, cromatina lisa y una cantidad escasa de citoplasma agranular basófilo. En el fondo, se observan algunas células mieloides en maduración que también están presentes en este caso (Fotografía cortesía de la Dra. Karen M. Chisholm).
Se calcula que 6.000 personas en los EUA serán diagnosticadas con leucemia linfoide aguda (LLA) y que 31.000 personas serán diagnosticadas con mieloma múltiple este año.

En los pacientes con estas enfermedades, la enfermedad residual mínima (ERM) es una medida para determinar cuántas células cancerosas permanecen en su médula ósea después del tratamiento, lo que puede ser indicativo de su respuesta al tratamiento y del alcance de su remisión. Actualmente, la ERM se mide utilizando ensayos de citometría de flujo o ensayos basados en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que pueden captar 1 célula entre 10.000 células o 1 célula entre 100.000 células.

La autorización de clonoSEQ (Adaptive Biotechnologies, Seattle, WA, EUA) por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, Silver Springs, MD, EUA) se basó en el análisis retrospectivo de tres estudios en que, en conjunto, participaron muestras de 273 pacientes con LLA y más de 1.000 pacientes con mieloma múltiple. Los pacientes con LLA con ERM negativa tuvieron una supervivencia más larga sin eventos (el tiempo después del tratamiento que un paciente está libre de complicaciones u otros eventos), mientras que aquellos con resultados más altos de ERM tuvieron tasas de supervivencia más bajas sin eventos.

ClonoSEQ se utilizó para demostrar que la ERM se asoció de manera similar con la supervivencia sin progresión, la cantidad de tiempo durante y después del tratamiento que la enfermedad de un paciente no empeora y la supervivencia sin enfermedad, la cantidad de tiempo después del tratamiento primario contra el cáncer en que un paciente no tiene ningún signo de ese cáncer. El ensayo clonoSEQ aprovecha el poder de la inmunosecuenciación junto con los avances innovadores en química y bioinformática patentada para evaluar la presencia de células malignas en niveles por debajo del límite de detección de los métodos citomorfológicos convencionales. Cuando se proporciona una muestra suficiente, el ensayo puede identificar de forma rutinaria la presencia de una célula cancerosa en una muestra de un millón de células sanas.


Enlace relacionado:
US Food and Drug Administration
Adaptive Biotechnologies



Print article
Mayo Medical Laboratories
CELLAVISION AB

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: Frotis de sangre de un paciente con linfocitosis monoclonal de células B. Los dos linfocitos atípicos están maduros con un borde pequeño de citoplasma basófilo y cromatina aglomerada o agrietada (Fotografía cortesía de Elizabeth Courville, MD).

El ADN circulante en el plasma puede identificar potencialmente los tumores incipientes

El diagnóstico precoz del cáncer podría mejorar las tasas de supervivencia. Como el ADN tumoral circulante (ctADN) conlleva modificaciones específicas del cáncer, tiene un gran potencial como biomarcador... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El citómetro de flujo compacto, Accuri C6 (Fotografía cortesía de BD Biosciences).

Los microbios del cuello uterino están asociados potencialmente a infecciones y lesiones

Casi todos los cánceres de cuello uterino están asociados causalmente con el virus del papiloma humano (VPH). La carga de las displasias asociadas al VPH en el África subsahariana está influenciada por... Más

Patología

ver canal
Imagen: El kit Guardant360 para la secuenciación de tejido sin biopsia para el cáncer (Fotografía cortesía de Guardant Health).

La biopsia líquida es igual de efectiva que la biopsia sólida para el NSCLC

El carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) es cualquier tipo de cáncer de pulmón epitelial que no sea el carcinoma de pulmón de células pequeñas (SCLC).... Más

Industria

ver canal
Imagen: La plataforma Respuesta del Huésped al Análisis Microbiano se puede adaptar a diferentes patógenos, incluida la Salmonella enterica (Fotografía cortesía de Wikipedia).

Una caja de herramientas nueva que funciona con IA proporciona conocimientos sobre los patógenos infecciosos

Los científicos del Instituto Francis Crick (Londres, Inglaterra) y el UCL (Londres, Inglaterra) desarrollaron una nueva plataforma que funciona usando la IA y que puede analizar cómo los patógenos infectan... Más
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.