Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Sysmex America, Inc.

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.
06 jul 2020 - 10 jul 2020
Virtual Venue
27 jul 2020 - 30 jul 2020

Una firma inmune promueve la recaída de la leucemia después de los trasplantes

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Apr 2019
Print article
Imagen: Una fotomicrografía de una muestra de médula ósea en la que se observa una leucemia mieloide aguda (Fotografía cortesía de Shutterstock).
Imagen: Una fotomicrografía de una muestra de médula ósea en la que se observa una leucemia mieloide aguda (Fotografía cortesía de Shutterstock).
El trasplante de células hematopoyéticas de un individuo sano (trasplante alogénico de células hematopoyéticas (alo-HCT) demuestra que la inmunoterapia adoptiva puede curar los cánceres de sangre; sin embargo, las recaídas postrasplante siguen siendo frecuentes.

Se ha descubierto una firma transcripcional que se asocia con la recaída entre los pacientes de leucemia a quienes les han realizado trasplantes de células madre. Para muchos pacientes, existe un patrón inmunológico que se produce en la recaída y podría sugerir una terapia dirigida.

Los hematólogos y sus asociados en el Instituto Científico IRCCS San Raffaele (Milán, Italia) utilizaron muestras de 40 pacientes adultos a quienes les habían realizado un trasplante por una leucemia mieloide aguda (LMA) y para quienes se habían recogido muestras en el momento del diagnóstico, la recaída después de la quimioterapia y la recaída después del alo-HCT. Aislaron células leucémicas de estas muestras y analizaron las células blásticas utilizando matrices de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) y matrices de expresión génica.

Los científicos identificaron una firma transcripcional específica para recaídas postrasplante y altamente enriquecida en los procesos relacionados con el sistema inmune, incluida la coestimulación de células T y la presentación de antígenos. En dos cohortes de pacientes independientes, confirmaron la afectación de la regulación de los ligandos coestimulantes múltiples en los blastos de la LMA en la recaída posterior al trasplante (PD-L1, B7-H3, CD80, PVRL2), reflejada por los cambios concomitantes en las células T en circulación de los donantes.

Después de confirmar los cambios en los niveles de B7-H3 y CD11A que fueron indicados a través del análisis de la expresión génica, el equipo también observó la regulación positiva de PD-L1, PVRL2 y CD80 después de la recaída. En particular, encontraron que el porcentaje de células T que expresan PD-1 era mayor entre los pacientes con LMA antes del trasplante, en comparación con los controles sanos, y que los niveles eran igualmente altos en los pacientes en remisión y se volvieron aún más altos entre los pacientes con recaída después del trasplante .

También señalaron que los pacientes con recaída postrasplante mostraron una regulación a la baja de casi todas las transcripciones de HLA de clase II. Cuando analizaron las células T obtenidas de un paciente que experimentó una recaída después de una pérdida de expresión de HLA de clase II, encontraron que las células T de esta persona respondían a la leucemia que tenían en el momento del diagnóstico, pero no en la recaída. Sin embargo, cuando se exponen al IFN-γ, las células de leucemia mostraron un aumento en la expresión de HLA de clase II, lo que permite que las células T vuelvan a atacar a esas células.

Los autores concluyeron que sus resultados demuestran que la afectación en la regulación de las vías involucradas en el aloreconocimiento mediado por células T es una característica distintiva y un factor determinante de las recaídas de la LMA después del alo-HCT, que se puede traducir rápidamente en terapias personalizadas. El estudio fue publicado el 25 de marzo de 2019 en la revista Nature Medicine.

Enlace relacionado:
Instituto Científico IRCCS San Raffaele


Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El ADN tumoral circulante (ADNc) se encuentra en las fracciones de suero y plasma de la sangre. Se desconoce el mecanismo de liberación de ADNc, aunque se ha planteado la hipótesis de la apoptosis, la necrosis y la secreción activa de las células tumorales. Una vez que se aísla el ADNc, se puede secuenciar para análisis mutacional (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Técnica de biopsia líquida altamente sensible acerca un poco más la monitorización personalizada del cáncer

Un método de biopsia líquida modificada permite la detección de ADN tumoral circulante (ADNc) con una sensibilidad mucho mayor que las técnicas utilizadas anteriormente y demuestra el potencial de revolucionar... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Esta imagen muestra una molécula de ADN que ha sido metilada en ambas cadenas en la citosina del centro. Las dos esferas blancas representan grupos metilo (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Detección sensible y exacta del cáncer a través del análisis de los patrones de metilación del ADN libre circulante

Un método avanzado de biopsia líquida para la detección y diagnóstico de varios tipos de cáncer se basa en el análisis de los perfiles de metilación del ADN tumoral circulante. El diagnóstico definitivo... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El kit ELISA NF-light (neurofilamento liviano) permite una cuantificación rápida en menos de tres horas del neurofilamento liviano en el líquido cefalorraquídeo (Fotografía cortesía de Andreas Nilsson).

Prueba sanguínea podría predecir la progresión de la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa inmunomediada del sistema nervioso central (SNC), con un curso de enfermedad interindividual muy variable. Como resultado, incluso si se... Más

Patología

ver canal
Imagen: análisis de imágenes uPath PD-L1 (SP263) (Fotografía cortesía de Roche)

Roche mejora la atención de salud personalizada con el desarrollo de algoritmos que usan inteligencia artificial para el análisis de imágenes

Roche (Basilea, Suiza) ha anunciado el lanzamiento CE-IVD de su algoritmo de patología digital automatizado, el análisis de imágenes uPath PD-L1 (SP263) para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Diagrama esquemático de la lectura de fluorescencia ultrabrillante de un inmunoensayo impreso por inyección de tinta utilizando cavidades nanogap plasmónicas (Fotografía cortesía de la Universidad de Duke).

Nanocubos de plata facilitan las lecturas de los diagnósticos para los puntos de atención

La plasmónica es un campo científico que atrapa energía en un circuito de retroalimentación llamado plasmón y la transfiere a la superficie de los nanocubos de plata. Cuando las moléculas fluorescentes... Más

Industria

ver canal
Imagen: En 2019, se espera que los diagnósticos de laboratorio en un chip/microfluídicos crezcan al ritmo más rápido de TCAC, debido a su capacidad para reducir los procesos de laboratorio completos a un solo chip y acelerar el proceso de diagnóstico de enfermedades con resultados cuantitativos de alta precisión (Fotografía cortesía de Fotolia).

Mercado mundial de inmunoanálisis microfluidos llegará a los dos mil millones de dólares en 2025

Se espera que el mercado global de inmunoanálisis microfluídico crezca a una tasa anual compuesta del 12,7% desde 2019, a dos mil millones de dólares para 2025, impulsado por los mayores beneficios ofrecidos... Más
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.