Prueba identifica riesgo de linfoma

El sistema inmune es responsable de la eliminación de células B inmunes, cancerosas, en sus etapas iniciales, antes de que se desarrollen en linfomas de células B, también conocidos como linfomas no-Hodgkin.

Las células inmunes sufren cambios espontáneos diariamente que podrían conducir al cáncer, si no fuera por la vigilancia diligente del sistema inmune, y esta vigilancia inmunológica explica la sorprendente rareza de los linfomas de células B en la población, teniendo en cuenta la frecuencia con que ocurren estos cambios espontáneos.

Los científicos de Instituto Walter y Eliza Hall (Melbourne, Australia) descubrieron que la pérdida de la función del gen supresor de tumores PR que Contiene el Dominio 1, con el Dominio ZNF (PRDM1), también conocido como el gen de la Proteína de Maduración Inducida por los Linfocitos B (BLIMP1) o la expresión mal regulada del oncogén de células B LLC/linfoma 6 (BCL6), producen, en una gran proporción, los casos de linfoma difusos de células B grandes (DLBCL).

La mutación dirigida de cualquiera de los genes en un modelo de roedor conduce únicamente al desarrollo lento y poco frecuente de linfoma maligno y a pesar de la mutación frecuente de BCL6 en las células B activadas de los individuos sanos, el desarrollo de linfoma es raro. Más...