Prueba de inmunotransferencia diferencia diagnósticos de alergias por polen

Los anticuerpos específicos inmunoglobulina E (IgE) contra los alérgenos por inhalación que ocurren comúnmente en el sur de Europa se pueden detectar y diferenciar usando una nueva prueba de inmunotransferencia multiparamétrica.

La prueba se basa en alérgenos parciales definidos (DPA, componentes alergénicos) y el perfil detallado identifica las proteínas precisas que causan las alergias, diferenciando las sensibilizaciones primarias de las reacciones cruzadas y ayudando así a la toma de decisiones terapéuticas.

La prueba se basa en una combinación única de moléculas marcadoras específicas para cada especie, componentes de reacción cruzada y extractos completos, que abarcan el polen de los árboles (abedul, olivo, ciprés, avellano, roble), el polen de hierba (hierba Timothy, Parietaria judaica) y el hongo Alternaria alternata. Los extractos nativos proporcionan una detección primaria general de anticuerpos IgE contra el polen/hongo respectivo.

La prueba de inmunotransferencia multiparamétrica EUROLINE DPA-Dx Polen Sur de Europa 1 (EUROIMMUN AG, 23560 Luebeck, Alemania), es una combinación de las moléculas marcadoras específicas de las especies del sur de Europa que junto con panalérgenos comunes, como las proteínas PR-10 y la profilina, permiten una discriminación precisa entre una sensibilización primaria putativa y una reacción cruzada persistente. Las reacciones positivas con marcadores específicos de especie son una indicación de inmunoterapia específica. Las reacciones positivas con panalérgenos, por otro lado, indican reacciones cruzadas. Las moléculas con reactividad cruzada son prevalentes entre diferentes tipos de plantas, lo que a menudo resulta en una alta tasa de sensibilización. Una diferenciación insuficiente entre la sensibilización primaria y las reacciones cruzadas a menudo resulta en una desensibilización menos efectiva durante la inmunoterapia específica.

La prueba también incluye una banda de determinantes de carbohidratos reactivos cruzados (CCD), que ayuda a la diferenciación de reacciones clínicamente relevantes de reacciones inespecíficas anti-CCD y, por lo tanto, la interpretación de los resultados. Con este perfil en profundidad, las identificaciones verdaderas se pueden identificar de manera confiable, permitiendo la selección dirigida de la inmunoterapia específica más adecuada y el pronóstico mejorado del éxito de la terapia. La prueba es fácil de realizar y solo requiere un pequeño volumen de muestra. El alto valor analítico y clínico del perfil se ha verificado en un estudio independiente. El procesamiento y la evaluación automatizados están disponibles para el ensayo.