Panel mejora el diagnóstico de Candida en pacientes pediátricos

Un resultado negativo rápido puede evitar la administración innecesaria de antimicrobianos, así como evitar o reducir la resistencia a los antimicrobianos.

T2 Biosystems, Inc. (Lexington, MA, EUA) presentó en la asamblea general de 2015 de la Sociedad Estadunidense de Microbiología (ASM) en Nueva Orleans (LA, EUA), los resultados de un estudio de investigación para evaluar su Panel T2Candida con pacientes pediátricos. Dicho estudio incluyó a 15 pacientes de 5 a 12 años de edad con candidemia confirmada. La información presentada demostró que en cada una de las 15 muestras de pacientes, la prueba T2Candida permitió identificar exactamente esa especie en un lapso de 3 a 5 horas, en comparación con el de 2 a 6 días requerido para un hemocultivo. Para este estudio fue adaptado un protocolo de pipeteado manual con el fin de permitir la detección en sólo 2 ml de sangre en lugar de los 3 ml requeridos actualmente según el procedimiento estándar.

“Ha sido todo un reto obtener resultados rápidos y exactos para los pacientes pediátricos con sospecha de sepsis debido al volumen de sangre requerido por los procedimientos de diagnóstico actuales”, dijo la profesora Camille Hamula, de la Facultad de Medicina Icahn, del Hospital Monte Sinaí, “Este nuevo procedimiento de carga mantiene la alta exactitud y la rapidez de los resultados del Panel T2Candida pero con menor volumen de muestra, lo cual podría tener un impacto importante en la vida de los pacientes jóvenes con riesgo de sepsis”. “Nos sentimos alentados por estos resultados que demuestran que nuestro Panel T2Candida logró proporcionar resultados exactos con volúmenes de sangre más bajos, lo cual es crítico en la población de pacientes pediátricos”, dijo John McDonough, presidente y director general de T2 Biosystems.

El Panel T2Candida, la primera prueba para diagnóstico de patógenos de sepsis que proporciona resultados específicos de especie, en 3 a 5 horas y sin necesidad de hemocultivo, fue aprobado para la comercialización por la Dirección de Alimentos y Medicamentos (FDA) en septiembre de 2014. El desempeño del Panel T2Candida fue establecido en adultos; el desempeño con pacientes neonatos, lactantes y pediátricos no ha sido establecido.

Enlaces relacionados:

T2 Biosystems
ASM 2015 presentation of study results