Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Technopath Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.
27 oct 2021 - 29 oct 2021

Una prueba en sangre mejora la detección del rechazo severo de los trasplantes

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Feb 2019
Print article
Imagen: Examen de sangre para la monitorización del trasplante de órganos mediante secuenciación de ADN (Fotografía cortesía del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre).
Imagen: Examen de sangre para la monitorización del trasplante de órganos mediante secuenciación de ADN (Fotografía cortesía del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre).
Los receptores de trasplantes de pulmón tienen las tasas de supervivencia más cortas entre los pacientes que reciben trasplantes de órganos sólidos de cualquier tipo, dado que solo la mitad aproximadamente viven más de cinco años. Los receptores de trasplantes de pulmón se enfrentan a una alta incidencia de rechazo crónico, que ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca al órgano trasplantado.

Las herramientas existentes para detectar signos de rechazo, como la biopsia, requieren la extracción de pequeñas cantidades de tejido pulmonar o no son lo suficientemente sensibles como para discernir la gravedad del rechazo. Los científicos han desarrollado un simple análisis de sangre que puede detectar cuándo un paciente rechaza un pulmón recién trasplantado, incluso cuando no se observan signos evidentes de rechazo.

Un gran equipo de científicos que trabajan con el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (Bethesda, MD, EUA) inscribieron y monitorizaron a 106 receptores de trasplantes de pulmón. Las muestras de sangre recogidas en los primeros tres meses después del trasplante se sometieron al procedimiento de análisis. El ADN genómico aislado del donante y el receptor de la sangre antes del trasplante fue genotipificado, y los datos de las dos muestras se compararon para identificar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). Después del trasplante, se aisló ADN libre de células (cfADN) de muestras de plasma para generar una biblioteca de ADN para una secuenciación escopeta. Las lecturas de la secuencia de cfADN se examinaron para determinar la presencia del SNP del donante y del receptor, y se calculó el porcentaje de ADN libre de células derivado del donante (ddcfADN) como el porcentaje de SNP de donante respecto del total (SNP del receptor y del donante).

Los resultados mostraron que aquellos con niveles más altos de los fragmentos de ADN derivados del donante (ddcfADN) en los primeros tres meses del trasplante eran seis veces más propensos a desarrollar posteriormente una falla orgánica del trasplante o morir durante el período de seguimiento del estudio que aquellos con niveles inferiores de ADN derivado del donante. El equipo encontró que más de la mitad de los individuos de alto riesgo no mostraron signos externos de complicaciones clínicas durante este período. Los autores concluyeron que los pacientes de trasplante de pulmón con lesión por aloinjerto sin resolución temprana medida mediante el porcentaje de ddcfADN corren el riesgo de una lesión por aloinjerto posterior, que a menudo es clínicamente silenciosa y progresa hasta el fracaso del aloinjerto.

Hannah Valantine, MD, profesora de medicina cardiovascular y colíder del estudio, dijo: “Demostramos por primera vez que el ADN derivado de un donante es un marcador predictivo del rechazo crónico de los pulmones y la muerte, y podría proporcionar puntos de tiempo crítico para intervenir, tal vez previniendo estos resultados. Una vez que se detectó el rechazo temprano a través de esta prueba, los médicos tendrían la opción de aumentar las dosis de medicamentos antirrechazo, agregar nuevos agentes que reduzcan la inflamación del tejido o tomar otras medidas para prevenir o retardar la progresión”. El estudio se publicó el 26 de enero de 2019 en la revista EBioMedicine.

Enlace relacionado:
Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre

New
Proveedor de oro
Pipette Tips
Sapphire Pipette Tips
New
High Throughput Molecular Testing Solution
Panther Scalable Solutions
New
Automated Immunoassay System
GSD Thunderbolt
New
Microplate Reader
Sunrise

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Se ha informado la asociación entre la HbA1c al momento de la admisión y el riesgo posterior de eventos vasculares compuestos, que incluyen accidente cerebrovascular, infarto de miocardio y muerte vascular, en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo y diabetes (Fotografía cortesía de Diabetes.co.uk)

Niveles de HbA1c al momento de la admisión se asocian con riesgo de segunda apoplejía en los diabéticos

Un ataque isquémico es causado por una interrupción en el suministro de sangre a una parte del cerebro y esta interrupción en el suministro de sangre da como resultado una falta de oxígeno al cerebro.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Aspirado de médula ósea de un paciente con leucemia linfoide aguda de células T precursoras (Fotografía cortesía del Dr. Peter Maslak, MD)

Caracterizan el precursor de células T del linfoma linfoide temprano

El linfoma linfoide de células T (T-LLy) es una neoplasia agresiva de precursores inmaduros de células T y representa del 25% al 30% de los linfomas no Hodgkin infantiles. La leucemia linfoide aguda... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El Sysmex DI-60 es un sistema automatizado de análisis de imágenes de localización de células. Está conectado directamente a la pista del analizador y, por lo tanto, elimina la necesidad de intervención manual en el flujo de trabajo de hematología en el ciclo de imágenes (Fotografía cortesía de Sysmex Corporation)

Estudian los linfocitos fluorescentes y las células en canasta en la mononucleosis infecciosa

La mononucleosis infecciosa (también conocida como fiebre glandular) es una infección causada con mayor frecuencia por el virus de Epstein-Barr (VEB), que es un virus del herpes humano. La fiebre glandular... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Vista esquemática de la placenta (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

MicroARN placentarios diagnostican el progreso del embarazo y el sufrimiento fetal

El análisis de los microARN placentarios (miARN), que también circulan en la sangre materna, representa una mejora significativa de las herramientas de detección del embarazo con respecto a las que se... Más

Industria

ver canal
ilustración

Mercado mundial de analizadores de química clínica alcanzará 15.000 millones de dólares en 2028

Se proyecta que el mercado global de analizadores de química clínica crecerá a una tasa anual compuesta del 4,25%, desde 11.450 millones de dólares en 2020 a más de 15.000 millones de dólares para 2028,... Más
Copyright © 2000-2021 Globetech Media. All rights reserved.