Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.
16 ago 2021 - 26 ago 2021
Virtual Venue

Técnica de biopsia ultra sensible monitoriza el riesgo de recurrencia del cáncer

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Aug 2019
Print article
Imagen: El ADN tumoral circulante (ADNc) se encuentra en las fracciones de suero y plasma de la sangre. Se desconoce el mecanismo de liberación del ADNc, aunque se ha formulado la hipótesis de la apoptosis, la necrosis y la secreción activa de las células tumorales (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Imagen: El ADN tumoral circulante (ADNc) se encuentra en las fracciones de suero y plasma de la sangre. Se desconoce el mecanismo de liberación del ADNc, aunque se ha formulado la hipótesis de la apoptosis, la necrosis y la secreción activa de las células tumorales (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Se puede utilizar una técnica de biopsia líquida ultrasensible, que se puede personalizar para cada paciente con cáncer de mama, para monitorizar al paciente a lo largo del tiempo y permitir la detección temprana de la recurrencia del tumor.

El análisis del ADN tumoral que aparece en la circulación de un paciente puede proporcionar un medio no invasivo para detectar la presencia de un tumor y analizar su ADN en busca de mutaciones dirigibles. Sin embargo, es difícil detectar pequeñas cantidades de ADN tumoral en la sangre, especialmente en pacientes que ya recibieron un tratamiento de quimioterapia inicial.

Para mejorar la sensibilidad del método de biopsia líquida para detectar pequeñas cantidades de ADN tumoral residual en plasma, los investigadores del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (Phoenix, AZ, EUA) y colaboradores en los Estados Unidos y el Reino Unido, desarrollaron un método llamado “secuenciación digital dirigida” (TARDIS) para el análisis multiplexado de mutaciones de cáncer específicas para cada paciente.

Según los investigadores, TARDIS combina las fortalezas de los métodos basados en PCR (minimizando las pérdidas de moléculas de ADN molde) y los métodos basados en la ligadura (incorporación de identificadores moleculares únicos (UMI), preservación de tamaños de fragmentos y multiplexación cien veces mayor). Esta combinación logra un equilibrio entre la profundidad y la amplitud del genoma tumoral analizado, investigando decenas a cientos de mutaciones específicas del paciente con una cobertura profunda. El método TARDIS se simplificó y automatizó para alcanzar con éxito el 55% de las mutaciones supuestas fundadoras por paciente en promedio. La técnica se basa en la síntesis rutinaria de cebadores con purificación estándar y requiere una huella de secuenciación limitada, lo que hace que este enfoque sea rentable y permita un análisis frecuente y longitudinal de muestras de plasma.

El ensayo TARDIS analiza una cantidad de ADN equivalente a un solo tubo de sangre y puede abordar simultáneamente de ocho a 16 mutaciones conocidas. En el estudio actual, TARDIS logró una mejora de hasta 100 veces más allá del límite actual de detección de ctADN utilizando volúmenes de sangre clínicamente relevantes, TARDIS detectó con éxito el ctADN en muestras de plasma de 33 pacientes con cáncer de mama antes de comenzar el tratamiento, y reveló que las pacientes habían tenido concentraciones más bajas de ADNc después de completar el tratamiento. Además, las pacientes que respondieron mejor a la quimioterapia mostraron una disminución del 96% en la abundancia de ADNc, mientras que los pacientes con enfermedad residual mostraron una disminución del 77%, lo que indica que la plataforma podría guiar el tratamiento personalizado de los pacientes con riesgo de recurrencia del cáncer.

“A través de la medición con precisión del ADNc, esta prueba puede detectar la presencia de cáncer residual e informar a los médicos si el tratamiento ha erradicado el cáncer con éxito”, dijo el autor principal, el Dr. Muhammed Murtaza, codirector de diagnósticos no invasivos del Instituto de Investigación Genómica Traslacional. “Los resultados de estas pruebas se podrían usar para individualizar la terapia contra el cáncer, evitando el sobretratamiento en algunos casos y el subtratamiento en otros. La premisa central de nuestra investigación es, si podemos desarrollar un análisis de sangre que pueda diferenciar a los pacientes que se han curado por completo, de los pacientes que tienen enfermedad residual. Nos preguntamos si podemos ver la eliminación del ADNc de la sangre en pacientes que responden bien al tratamiento prequirúrgico”.

El método TARDIS se describió en la edición en línea del 7 de agosto de 2019 de la revista Science Translational Medicine.

Enlace relacionado:
Instituto de Investigación de Genómica Traslacional

Proveedor de oro
NEW PRODUCT : SILICONE WASHING MACHINE TRAY COVER WITH VICOLAB SILICONE NET VICOLAB®
REGISTRED 682.9
New
Silver Supplier
Chromogenic Medium
CHROMagar Candida Plus
New
Magnetic Induction Thermocycler
CoDx Box
New
Portable Nucleic Acid Detection System
Mini8 Plus

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El analizador de química ROCHE Cobas 6000 (Fotografía cortesía de Roche Diagnostics)

Encuentran niveles elevados de PIGF en el hígado graso agudo del embarazo

El hígado graso agudo del embarazo (AFLP, por sus siglas en inglés) es un trastorno hepático grave exclusivo del embarazo, que suele ocurrir después de las 30 semanas de gestación. Aunque es poco común,... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El kit de análisis Lumipulse G β-amiloide 1-40 (Fotografía cortesía de Fujirebio)

Gen APOE influye sobre los síntomas del Alzheimer y los biomarcadores en el síndrome de Down

Los individuos con síndrome de Down (SD) constituyen una población con un riesgo ultra alto de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (EA) debido a la trisomía del cromosoma 21, que alberga el gen de la... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Aspirado de médula ósea de un paciente con linfoma difuso de células B grandes (Fotografía cortesía del Dr. Peter G. Maslak, MD)

Validan la amplificación de un locus dirigido para el linfoma

La variación estructural (VS) en el genoma es una característica recurrente del cáncer. Las translocaciones (reordenamientos genómicos entre cromosomas) en particular se encuentran como promotores recurrentes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El CrAg LFA (ensayo de flujo lateral) puede detectar antígenos criptocócicos en la sangre de pacientes asintomáticos antes del desarrollo de meningitis criptocócica, permitiendo el tratamiento preventivo de pacientes CrAg positivos (Fotografía cortesía de Immy Diagnostics)

Evalúan la detección de antígeno del criptococo entre personas que viven con el VIH

La criptococosis es una enfermedad fúngica potencialmente mortal causada por algunas especies de Cryptococcus (con mayor frecuencia Cryptococcus neoformans o Cryptococcus gattii). Se cree que la criptococosis... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El nanoanálisis de compuestos orgánicos volátiles en plasma utilizó nuevos sensores de vapor de nanotubos de carbono decorados con ADN para diferenciar de manera no invasiva el cáncer de ovario y páncreas de las muestras benignas y de los controles (Fotografía cortesía de la Universidad de Pensilvania)

Sensor en nariz electrónica detecta los cánceres de ovario y páncreas con exactitud

El cáncer de ovario es un cáncer que se forma en un ovario o sobre él. Da lugar a células anormales que tienen la capacidad de invadir o diseminarse a otras partes del cuerpo. Cuando comienza este proceso,... Más

Industria

ver canal
ilustración

PerkinElmer comprará la compañía de diagnóstico in vitro del Reino Unido Immunodiagnostic Systems

PerkinElmer, Inc. (Waltham, MA; EUA) e Immunodiagnostic Systems Holdings PLC (IDS; Boldon, Tyne and Wear, Reino Unido), llegaron a un acuerdo mediante el cual PerkinElmer adquirirá IDS por aproximadamente... Más
Copyright © 2000-2021 Globetech Media. All rights reserved.