Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.

Plataforma de diagnóstico impulsada por IA mejora la detección temprana del cáncer de esófago en pacientes con esófago de Barrett

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 13 Feb 2022
Print article
Imagen: WATS3D (Fotografía cortesía de CDx Diagnostics Inc.)
Imagen: WATS3D (Fotografía cortesía de CDx Diagnostics Inc.)

Un nuevo estudio probará la efectividad de una nueva herramienta de diagnóstico para mejorar la detección temprana del cáncer de esófago.

Investigadores del Centro Oncológico de la Universidad de Colorado (UC) (Aurora, CO, EUA) están dirigiendo un estudio para ver si una nueva plataforma de diagnóstico de CDx Diagnostics Inc. (Suffern, NY, EUA) puede ayudar a los endoscopistas a identificar mejor la enfermedad en los pacientes con una condición llamada esófago de Barrett. El esófago de Barrett, una condición premaligna del adenocarcinoma esofágico, ocurre cuando el revestimiento plano del esófago se daña por el reflujo ácido. La afección se diagnostica en el 7 % al 10 % de las personas con enfermedad por reflujo gastroesofágico crónico (ERGE) y se estima que está presente en el 1 % al 2 % de la población adulta general.

Como el esófago de Barrett está asociado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de esófago, las personas con la afección deben hacerse biopsias periódicas para detectar células precancerosas (conocidas como displasia) o cáncer de esófago en etapa temprana. Cuando se detecta temprano, el cáncer de esófago es mucho más tratable mediante endoscopia que en etapas posteriores. El tratamiento temprano a menudo se puede realizar por vía endoscópica, mientras que los cánceres en etapa avanzada generalmente requieren cirugía (esofagectomía) con o sin quimioterapia y radioterapia.

El estudio de cuatro años evaluará la eficacia de la plataforma de diagnóstico avanzada de CDx, WATS3D, o muestreo transepitelial de área amplia con análisis tridimensional asistido por computadora, en comparación con el estándar de atención actual conocido como el protocolo de biopsia de Seattle. Cuando el último método implica la obtención aleatoria de biopsias del esófago en cuatro cuadrantes, el exclusivo instrumento de cepillo del CDx contiene cerdas largas y rígidas que dan como resultado la adquisición de más mucosa en riesgo.

Las muestras se revisarán en el laboratorio certificado por CLIA de la compañía con su sistema patentado de imágenes de profundidad de campo extendida y su plataforma basada en inteligencia artificial que ayuda a los patólogos en la precisión del diagnóstico. El ensayo se llevará a cabo en aproximadamente 14 centros de los EUA. El objetivo principal de este estudio es comparar el rendimiento diagnóstico de displasia o cáncer entre estos dos métodos de muestreo. Es importante estudiar el esófago de Barrett porque es la única condición premaligna identificable para el adenocarcinoma esofágico. La endoscopia tradicional con biopsias puede pasar por alto hasta el 30 % de los pacientes con displasia relacionada con el esófago de Barrett o adenocarcinoma esofágico temprano. Con suerte, este estudio sentará las bases para futuros estudios para predecir la progresión al cáncer de esófago entre los pacientes con esófago de Barrett.

“El adenocarcinoma esofágico es un cáncer altamente letal con una tasa de supervivencia a cinco años de menos del 20 %. Lo que es realmente decepcionante es que, a pesar de todos los avances que hemos logrado, la gran mayoría de los pacientes con cáncer de esófago todavía presentan una enfermedad en etapa avanzada”, dijo Sachin Wani, MD, miembro del Centro Oncológico de la Universidad de Colorado que dirige el estudio. “Estamos entusiasmados de embarcarnos en un estudio tan importante que realmente tendrá un impacto en miles de pacientes a los que se les diagnostica esófago de Barrett y cáncer de esófago. Si el estudio muestra que este método de muestreo detecta más pacientes con displasia y cáncer de esófago temprano y mejora los resultados, esto podría tener ramificaciones significativas en la forma en que realizaremos la endoscopia en el futuro para esta población de pacientes”.

Enlaces relacionados:

Centro Oncológico de la Universidad de Colorado

CDx Diagnostics Inc.

Automated ELISA-IFA-BLOT Processor AP 22
Proveedor de oro
PUNTAS DE PIPETAS
Sapphire Pipette Tips
New
Proveedor de oro
POC Test Reader
NycoCard READER II
New
Proveedor de oro
Quantitative Immunoassay Analyzer
FIA8000

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El kit ELISA Human P-Selectin para determinar los niveles de vimentina sérica se correlacionaron positivamente con la selectina P en la sepsis pediátrica grave (Fotografía cortesía de MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD)

Vimentina en suero predice la mortalidad en los pacientes pediátricos con sepsis severa

La sepsis se define como una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta  mal regulada del huésped a la infección. Es una de las principales causas... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: La plataforma LIMS integrada ayudará a operaciones de laboratorio más eficientes con menos errores (Fotografía cortesía de Holo4Labs)

Plataforma LIMS con tecnología de realidad mixta ejecuta procedimientos de laboratorio a manos libres

Un moderno sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS, por sus siglas en inglés), integrado con una solución de software de realidad mixta permite a los laboratorios... Más

Industria

ver canal
Imagen: Sofia 2 Lyme FIA ​​es la única prueba POC rápida aprobada por la FDA en el mercado (Fotografía cortesía de Quidel)

Quidel se asocia con Global Lyme Alliance, líder en pruebas para la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme es una epidemia creciente y más del 14% de la población mundial probablemente tiene o ha tenido la enfermedad transmitida por garrapatas, como lo indica la presencia... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.