Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba genética para ayudar a dosificar anticoagulante

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 Oct 2012
En un nuevo programa hospitalario, los pacientes que sufren de coágulos sanguíneos peligrosos reciben pruebas genéticas para ayudarles a los profesionales de la salud en decisiones para formular las dosis adecuadas del anticoagulante, warfarina.

La warfarina, que se formula para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar y para prevenir el accidente cerebrovascular, como resultado de la fibrilación auricular o el reemplazo de válvula cardiaca, lleva un “recuadro negro” de advertencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA), de riesgo de hemorragia. Por ser difícil de dosificar, por lo general se inicia en cantidades similares para todos los pacientes. El Sistema de Ciencias de la Salud & Hospital de la Universidad de Illinois (UI) (Chicago, IL/) es uno de los primeros en utilizar la información genética para ayudarles a los pacientes a recibir una dosis apropiada del medicamento, que de forma sistemática se encuentra entre las principales causas de graves eventos adversos relacionados con los medicamentos.

La prueba genética identifica las variantes comunes en CYP2C9, una enzima que descompone la warfarina, y en VKORC1, una enzima coagulante que es el objetivo de la warfarina, dijo Larisa Cavallari, profesora asociada de práctica farmacéutica en la UI en Chicago (UIC, Chicago, IL , EUA) y una de las codirectoras del programa. El objetivo final, agregó Cavallari, es proporcionarles a los pacientes la medicina personalizada adecuada para tener en cuenta su ascendencia genética única. “La mayoría de la investigación farmacogenética y el uso de la farmacogenética en la práctica clínica en los Estados Unidos ha sido en las poblaciones de ascendencia europea. Estamos seguros de que la farmacoterapia guiada por el genotipo en las zonas, en las poblaciones marginadas, urbanas, mejorará la eficacia y seguridad de los medicamentos”, dijo Edith Nutescu, profesora clínica de práctica de farmacia, en la UIC, y otro de los codirectores del programa.

El proyecto de farmacogenética es una colaboración entre las Facultades de Farmacia y de Medicina, de la UIC, incluyendo los departamentos de cardiología, medicina, hematología y patología clínica de esta última.

Enlaces relacionados:

University of Illinois Hospital & Health Sciences System

University of Illinois at Chicago


Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Immunofluorescence Analyzer
IFA System
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: La serie XR de próxima generación de Sysmex America, una solución de hematología diseñada para ayudar a los laboratorios ocupados a ofrecer resultados rápidos y confiables mientras mantienen flujos de trabajo eficientes (Fotografía cortesía de Sysmex America)

Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos

Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El estudio evaluó el perfil de anticuerpos del SARS-CoV-2, específicamente los títulos contra las proteínas pico (S) y nucleocápside (N), como herramienta para caracterizar el COVID prolongado (Crédito de la imagen: iStock)

Los perfiles de anticuerpos ofrecen pistas sobre la gravedad y los síntomas del COVID prolongado

Los síntomas persistentes tras la COVID-19 aguda afectan a millones de personas, provocando fatiga, problemas respiratorios y déficits cognitivos difíciles de cuantificar con las pruebas... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Burkholderia pseudomallei es una bacteria que habita en el suelo y causa melioidosis, una infección grave y potencialmente mortal que sigue siendo difícil de diagnosticar (Crédito de la imagen: Gavin Koh/Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0)

Servicios de laboratorio más robustos respaldan el diagnóstico de la melioidos ante su propagación global

La melioidosis, una infección potencialmente mortal causada por Burkholderia pseudomallei , sigue siendo difícil de diagnosticar debido a que sus síntomas pueden confundirse con los... Más

Patología

ver canal
Imagen: El nuevo sistema de IA clasifica 102 subtipos moleculares de tumores del SNC a partir de secciones histológicas digitalizadas y teñidas de forma rutinaria (Crédito de la imagen: iStock)

Herramienta de IA acelera la clasificación de tumores cerebrales a partir de histología rutinaria

La clasificación precisa de los tumores cerebrales y de la médula espinal depende cada vez más del perfil molecular junto con la histología, pero el acceso a estas pruebas sigue... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.