Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba genética para ayudar a dosificar anticoagulante

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 Oct 2012
En un nuevo programa hospitalario, los pacientes que sufren de coágulos sanguíneos peligrosos reciben pruebas genéticas para ayudarles a los profesionales de la salud en decisiones para formular las dosis adecuadas del anticoagulante, warfarina.

La warfarina, que se formula para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar y para prevenir el accidente cerebrovascular, como resultado de la fibrilación auricular o el reemplazo de válvula cardiaca, lleva un “recuadro negro” de advertencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA), de riesgo de hemorragia. Por ser difícil de dosificar, por lo general se inicia en cantidades similares para todos los pacientes. El Sistema de Ciencias de la Salud & Hospital de la Universidad de Illinois (UI) (Chicago, IL/) es uno de los primeros en utilizar la información genética para ayudarles a los pacientes a recibir una dosis apropiada del medicamento, que de forma sistemática se encuentra entre las principales causas de graves eventos adversos relacionados con los medicamentos.

La prueba genética identifica las variantes comunes en CYP2C9, una enzima que descompone la warfarina, y en VKORC1, una enzima coagulante que es el objetivo de la warfarina, dijo Larisa Cavallari, profesora asociada de práctica farmacéutica en la UI en Chicago (UIC, Chicago, IL , EUA) y una de las codirectoras del programa. El objetivo final, agregó Cavallari, es proporcionarles a los pacientes la medicina personalizada adecuada para tener en cuenta su ascendencia genética única. “La mayoría de la investigación farmacogenética y el uso de la farmacogenética en la práctica clínica en los Estados Unidos ha sido en las poblaciones de ascendencia europea. Estamos seguros de que la farmacoterapia guiada por el genotipo en las zonas, en las poblaciones marginadas, urbanas, mejorará la eficacia y seguridad de los medicamentos”, dijo Edith Nutescu, profesora clínica de práctica de farmacia, en la UIC, y otro de los codirectores del programa.

El proyecto de farmacogenética es una colaboración entre las Facultades de Farmacia y de Medicina, de la UIC, incluyendo los departamentos de cardiología, medicina, hematología y patología clínica de esta última.

Enlaces relacionados:

University of Illinois Hospital & Health Sciences System

University of Illinois at Chicago


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
New
Slide Scanner System
NanoZoomer S540MD
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: QUANTA Link 5.0: un sistema de gestión de datos basado en navegador para laboratorios autoinmunes (Fotografía cortesía de Werfen)

Plataforma web ayuda a laboratorios de autoinmunidad a gestionar la complejidad de las pruebas

Las pruebas de enfermedades autoinmunes a menudo requieren que los laboratorios coordinen los resultados procedentes de múltiples instrumentos, microscopía manual e historiales de pacientes.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Descripción esquemática de la plataforma de emparejamiento de nanogotas asistida por CRISPR para la identificación diferencial de NTM (CANDI). La plataforma combina amplificación de amplio rango utilizando regiones conservadas de los genes de ARNr 16S y 23S con reconocimiento CRISPR específico de cada especie. Las gotas CRISPR codificadas por fluorescencia se combinan con gotas de muestra que contienen productos amplificados, lo que permite el reconocimiento de objetivos multiplexados y la decodificación de señales (Crédito de la imagen: Yiwen Yang, Jingsong Xu, Dakang Xu)

La tecnología CRISPR de nanogotas permite una identificación micobacteriana rápida y multiplexada

Las infecciones micobacterianas son difíciles de diagnosticar porque las especies estrechamente relacionadas pueden tener distintas implicaciones clínicas y terapéuticas.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Los márgenes del cáncer de cerebro pueden ser especialmente difíciles de mapear. Utilizando espectrometría de masas, investigadores de la Universidad Purdue y la Clínica Mayo pueden mapear los márgenes del tejido resecado en una medición de tres minutos, como se ve en la ilustración. (Crédito de la imagen: Mahdiyeh Shahi/Universidad Purdue)

Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma

Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.