Prueba de PCR para el SARS-CoV-2 de BioFire Diagnostics recibe la Autorización de Uso en Emergencias

La filial de BioMérieux (Marcy-l'Étoile, Francia), BioFire Diagnostics, recibió la Autorización de Uso en Emergencias por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA para el Panel respiratorio BioFire 2.1-EZ que utiliza un enfoque sindrómico para detectar e identificar con exactitud una amplia gama de patógenos, incluido el SARS-CoV-2.

El panel BioFire RP2.1-EZ fue diseñado para ser procesado en el Sistema de Configuración BioFire FilmArray 2.0 EZ, con exención CLIA e identifica un menú de 19 objetivos respiratorios en una prueba de PCR multiplex, con resultados en aproximadamente 45 minutos. Debido a que una gran cantidad de patógenos causan infecciones respiratorias, las pruebas que solo identifican el SARS-CoV-2 o la influenza corren el riesgo de no identificar al verdadero culpable. Con la capacidad de identificar 15 patógenos respiratorios virales y 4 bacterianos, la prueba sindrómica, fácil de usar, de BioFire requiere solo un hisopado nasofaríngeo y dos minutos de tiempo de operador. El panel multiplex PCR BioFire RP2.1-EZ proporciona una alternativa rápida, exacta e integral a las pruebas dirigidas y detecta una mayor cantidad de patógenos sin importar la temporada o la época del año.

Dado el cambio hacia la atención basada en el valor, las pruebas sindrómicas de BioFire pueden ayudar a reducir la referencia de pruebas inoportunas y costosas. El panel BioFire RP2.1-EZ (AUE) puede ayudar a reducir la carga de trabajo general para las clínicas de atención de urgencia, ayudando a agilizar el flujo de trabajo, maximizando la eficiencia, disminuyendo los costos y aumentando la satisfacción de los pacientes.

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