Avacta lanza la prueba ELISA de laboratorio de alto rendimiento para el SARS-CoV-2 basada en afímeros

La prueba ELISA, basada en afímeros, es capaz de detectar la proteína Spike del coronavirus en muestras de laboratorio hasta en concentraciones muy bajas. Una evaluación del ELISA realizada con muestras del virus SARS-CoV-2 indica que puede detectar tan solo unos pocos miles de unidades infecciosas de virus por mililitro de muestra. Esto es típico de los niveles que se encuentran en la saliva de los pacientes infectados con COVID-19, ya sean sintomáticos o no. Los pacientes con COVID-19 altamente infecciosos pueden tener muchos miles o millones de veces más de proteína Spike en su saliva.

La prueba ELISA basada en afímeros también es altamente específica para el virus SARS-CoV-2 sin reactividad cruzada contra otras proteínas estrechamente relacionadas a la proteína Spike. Avacta pondrá la prueba ELISA a disposición como un kit para que los investigadores de todo el mundo puedan usarla en sus propios laboratorios para respaldar la investigación del coronavirus. Avacta planea suministrar el kit de reactivos ELISA de la proteína Spike del SARS-CoV-2 directamente y también está en conversaciones activas con posibles socios OEM y distribuidores a nivel mundial.

“Estoy encantado con el desempeño sobresaliente de la prueba ELISA basada en afímeros, desarrollada internamente por Avacta, y que en breve pondremos a disposición esta poderosa herramienta de investigación de laboratorio para apoyar los esfuerzos de investigación globales para estudiar el virus y desarrollar formas de combatir la pandemia”, dijo el Dr. Alastair Smith, director ejecutivo del Grupo Avacta. “Avacta permanece enfocada en la oportunidad mucho mayor de la prueba rápida de antígeno de coronavirus basada en saliva que desarrollamos con Cytiva y que ahora está en proceso de transferencia de tecnología a nuestros socios de fabricación. El excelente desempeño analítico de la prueba ELISA es muy alentador con respecto al desempeño clínico anticipado de la prueba rápida y espero comenzar la validación clínica con el primer lote piloto de pruebas rápidas lo antes posible”.

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Grupo Avacta plc