Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Vacunas contra la COVID-19 de Moderna y Pfizer podrían recibir la AUE en un mes y empezar la distribución pocas semanas después

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Nov 2020
Ilustración
Ilustración
Tanto la vacuna candidata para la COVID-19 de Pfizer Inc. como la de Moderna, Inc. (Cambridge, MA, EUA) podrían obtener la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) en menos de un mes y estar listas para su implementación en semanas, según US Health y Alex Azar, secretario de Servicios Humanos (HHS).

Los comentarios de Azar se produjeron en una sesión informativa sobre el programa Operación Warp Speed del gobierno de EUA para las vacunas y tratamientos contra la COVID-19 poco después de que ambas compañías anunciaran datos de ensayos provisionales que demostraban que sus vacunas tenían una efectividad superior al 94,5%. Azar dijo que la FDA actuaría “lo más rápido posible” para otorgar AUE a los candidatos a vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna. Se espera que la vacuna COVID-19 de Moderna obtenga la autorización dentro de los siete a 10 días posteriores a la recepción AUE por parte de Pfizer para su vacuna, mientras que es probable que la aprobación formal completa demore alrededor de tres meses a partir de entonces.

Se espera que EUA tenga un total de 40 millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19 para fin de año, lo que sería suficiente para 20 millones de personas, ya que ambas vacunas requerirán dos dosis. A partir de entonces, Pfizer y Moderna producirán más de 40 millones de dosis de su vacuna COVID-19 cada mes para inoculación en los EUA.

Según los funcionarios, todos los estados y territorios de EUA están listos para comenzar el proceso de distribución de la vacuna COVID-19 dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y tenían la infraestructura de almacenamiento en frío requerida. El gobierno de los EUA planea entregar la vacuna COVID-19 a la población vulnerable y prioritaria en los EUA a través de un importante distribuidor, McKesson, con el que se asoció, así como a través de un “acuerdo directo” con Pfizer. Los costos de administración para la entrega de la vacuna contra la COVID-19 serían cubiertos por el gobierno de los Estados Unidos y las aseguradoras privadas.

Además, los funcionarios estadounidenses esperan datos preliminares de dos vacunas más contra la COVID-19 en las próximas semanas. Se espera que la FDA reúna a su comité asesor de vacunas del 8 al 10 de diciembre para discutir los desarrollos recientes, incluidos los candidatos a vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna.

Enlace relacionado:
Moderna, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.
All-in-One Molecular System
AIO M160
New
Analizador portátil de gases en sangre
BD100

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo propuesto agrega biopsia líquida para detectar signos genéticos y moleculares de cáncer en muestras de LCR ya recolectadas durante la evaluación de la encefalitis autoinmune. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Biopsia líquida de LCR podría ayudar a distinguir cáncer de inflamación cerebral autoinmunitaria

La encefalitis autoinmunitaria puede causar cambios en la memoria y la conducta, convulsiones y alteración del nivel de conciencia, pero el diagnóstico puede ser difícil porque los... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel extenso de micotoxinas de RealTime Labs mide 31 toxinas relacionadas con el moho en siete clases de toxinas a partir de una sola muestra de orina (Fotografía cortesía de RealTime Labs)

Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición

La evaluación clínica de la exposición al moho depende cada vez más de las pruebas de micotoxinas en orina, pero la cobertura limitada de marcadores y el enmascaramiento de... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.