Prueba manual, portátil para la COVID-19 produce resultados con calidad de laboratorio en 15 minutos en cualquier entorno

(Emeryville, CA, EUA) presentó una solicitud de Autorización de Uso en Emergencias a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA), para la prueba rápida de antígeno eLab COVID-19. El ensayo se ejecuta en el analizador portátil, Nanomix eLab, que proporciona resultados en solo 15 minutos y se puede utilizar en una amplia gama de entornos, incluidos hospitales, hogares de ancianos, centros de vida asistida y centros de atención médica de emergencia. La plataforma Nanomix eLab, de punto de atención, totalmente automatizada, consta de un lector de mano y un cartucho de ensayo integrado y autónomo con un biosensor patentado. El sistema pesa dos libras y tiene aproximadamente el tamaño de un ladrillo.

El dispositivo es fácil de operar a través de una interfaz de usuario intuitiva en una pantalla táctil a color. Todas las funciones de prueba son controladas y procesadas automáticamente por el dispositivo. Los resultados están disponibles en la pantalla, a través de Bluetooth o una impresora conectada. El diseño robusto admite el uso del sistema en casi cualquier entorno, dentro o fuera de los laboratorios tradicionales. La plataforma Nanomix eLab utiliza un nano-biosensor patentado, formateado en un cartucho de prueba de microfluidos, desechable, para un rendimiento confiable y de alta calidad.

La plataforma Nanomix eLab y la prueba rápida de antígenos COVID-19, permitirán a los profesionales médicos, trabajadores de emergencias y empleadores analizar a las personas en busca de antígenos que indiquen una infección por COVID-19. El ensayo utiliza una muestra de hisopo nasal que se puede autoadministrar y está diseñado para complementar los métodos de análisis existentes al ampliar el acceso a resultados rápidos de calidad de laboratorio fuera de las instalaciones del hospital.

“Si bien la comunidad de atención médica global ha logrado un gran progreso en las pruebas de COVID-19, todavía existe una necesidad significativa de pruebas rápidas, exactas y asequibles que se puedan realizar fuera de los entornos de laboratorio”, dijo David Ludvigson, presidente y director ejecutivo de Nanomix. “Al completar esta solicitud de AUE, estamos un paso más cerca de hacer que nuestra prueba de antígeno esté disponible para ayudar a abordar esta brecha restante”.

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Nanomix, Inc.