Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil





Las pruebas rápidas de antígeno COVID-19 no siguen el ritmo de las variantes preocupantes

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 09 May 2022
Print article
Imagen: Las pruebas rápidas de antígenos siguen siendo una herramienta útil para la detección de la COVID-19 (Fotografía cortesía de Pexels)
Imagen: Las pruebas rápidas de antígenos siguen siendo una herramienta útil para la detección de la COVID-19 (Fotografía cortesía de Pexels)

Las pruebas rápidas de antígenos para el diagnóstico de la COVID-19 son un poco menos exactas que las pruebas genéticas administradas por profesionales de la salud, aunque su facilidad de uso permite que el público en general se controle a sí mismo en busca de infecciones por COVID-19 en el hogar y tome decisiones oportunas para ayudar a detener la propagación. Sin embargo, las pruebas caseras se desarrollaron para uso con la cepa viral SARS-CoV-2 original que surgió a fines de 2019. Desde entonces, el virus ha evolucionado innumerables veces y han surgido varias variantes virales de preocupación, incluido la variante delta, altamente infecciosa, y la variante ómicron que se extendieron por todo el mundo. Ahora, un nuevo estudio sugiere que, si bien las pruebas rápidas de antígenos siguen siendo una herramienta útil para la detección de infecciones por COVID-19, es probable que se necesite una evaluación y actualización continuas en el contexto de las variantes de interés.

En el estudio reciente, los científicos de la Facultad Chan de Salud Pública de Harvard T.H. (Boston, MA, EUA) y Beth Israel Deaconess (Boston, MA, EUA), utilizaron cultivos de virus vivos para evaluar si cuatro pruebas rápidas de antígenos podrían detectar adecuadamente estas variantes de preocupación de la COVID-19. Utilizando tres cepas cultivadas de virus vivos, el equipo evaluó las diferencias en los límites de detección (LoD), la cantidad más pequeña de antígeno viral detectable con un 95 % de certeza, de cuatro pruebas rápidas de antígeno disponibles en el mercado. Los investigadores encontraron que las cuatro pruebas eran tan sensibles a la variante ómicron, si no más, como lo eran a la cepa viral SARS-CoV-2 original, conocida como WA1. Sin embargo, tres pruebas mostraron menos sensibilidad a la cepa delta, y solo una demostró la misma detección de las tres cepas.

“A diferencia de las pruebas moleculares sensibles que detectan múltiples genes del SARS-CoV-2, las pruebas rápidas de antígenos se dirigen a una sola proteína viral”, dijo James Kirby, MD, director del Laboratorio de Microbiología Clínica en el BIDMC. “Sin embargo, a medida que continúa la pandemia, algunos plantean la hipótesis de que el desempeño de la prueba de antígeno disponible puede variar entre las variantes preocupación de la COVID”.

“Esperamos que la pérdida observada en la sensibilidad por delta podría haber resultado en una pérdida de detección del 20% o más en individuos potencialmente infecciosos; sin embargo, los individuos más infecciosos aún deberían haber sido detectados”, agregó Kirby, también profesor de patología en la Facultad de Medicina de Harvard. “Sin embargo, nuestros hallazgos sugieren que el desempeño de la prueba de antígeno debe ser reevaluado para detectar variantes emergentes para garantizar que aún cumplan con los objetivos de prueba de salud pública previstos de la pandemia”.

Enlaces relacionados:
Facultad Chan de Salud Pública de Harvard T.H.  
Beth Israel Deaconess

Automated ELISA-IFA-BLOT Processor AP 22
Proveedor de oro
ANALIZADOR DE PCR EN TIEMPO REAL DE SOBREMESA
Savanna
New
Proveedor de oro
Rheumatoid Factors (RF) Test
Rheumatoid Factors (RF)
New
Proveedor de oro
Quantitative Immunoassay Analyzer
FIA8000

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El kit ELISA Human P-Selectin para determinar los niveles de vimentina sérica se correlacionaron positivamente con la selectina P en la sepsis pediátrica grave (Fotografía cortesía de MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD)

Vimentina en suero predice la mortalidad en los pacientes pediátricos con sepsis severa

La sepsis se define como una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta  mal regulada del huésped a la infección. Es una de las principales causas... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: La plataforma LIMS integrada ayudará a operaciones de laboratorio más eficientes con menos errores (Fotografía cortesía de Holo4Labs)

Plataforma LIMS con tecnología de realidad mixta ejecuta procedimientos de laboratorio a manos libres

Un moderno sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS, por sus siglas en inglés), integrado con una solución de software de realidad mixta permite a los laboratorios... Más

Industria

ver canal
Imagen: Sofia 2 Lyme FIA ​​es la única prueba POC rápida aprobada por la FDA en el mercado (Fotografía cortesía de Quidel)

Quidel se asocia con Global Lyme Alliance, líder en pruebas para la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme es una epidemia creciente y más del 14% de la población mundial probablemente tiene o ha tenido la enfermedad transmitida por garrapatas, como lo indica la presencia... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.