Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas de laboratorio predicen oclusión de injertos venosos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 May 2011
Una prueba en sangre para la velocidad de agregación plaquetaria y otra para un subproducto químico de la agregación, pueden predecir si los injertos de bypass arterial coronario tendrán éxito.

La agregación de las plaquetas y su activación en el plasma y la sangre pueden ser evaluadas y correlacionadas con los niveles de una sustancia química, que se encuentra en la orina, con la oclusión del injerto de la vena safena.

Un equipo de cardiólogos en la Facultad de Medicina Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA), examinaron la activación de las plaquetas a los tres días y seis meses después de la cirugía de injerto de bypass arterial coronario en 229 individuos que recibieron monoterapia con aspirina.

Los cardiólogos usaron un analizador de la función plaquetaria (PFA) y midieron el tiempo de cerrado (TC) usando el cartucho de agonista colágeno/epinefrina y el cartucho de agonista colágeno adenosina difosfato (CADP) (Accumetrics, Inc., San Diego, CA, EUA). La generación de tromboxano A2 (TXA2) fue cuantificada midiendo la concentración de su metabolito estable 11-dehidro-tromboxano B2 (UTXB2) en orina, mediante un análisis ELISA y expresados como una relación con la creatinina urinaria.

Los resultados del Analizador de Función Plaquetaria-100 (PFA-100; Siemens Healthcare Diagnostics, Newark, DE, EUA), mostraron que aquellos que se encontraban en el cuartil con los tiempos de coagulación más bajos, tenían una tasa de falla del injerto venoso de 11%, mientras aquellos cuya sangre coagulaba más rápidamente tenían un riesgo del 28%. Las pruebas para UTXB, una sustancia química altamente reactiva cuya acción está reprimida normalmente por la aspirina, también estaban vinculadas al fracaso del injerto venoso. Los participantes del estudio en el cuartil con la menor cantidad de UTXB tenían una probabilidad de 12% para que una o varias venas se ocluyeran, mientras que en el cuartil con la mayor cantidad de UTXB, la tasa fue del 29%. Cuando los resultados de ambas pruebas se combinaron, los pacientes con las plaquetas "más pegajosas", y niveles más altos de UTXB, tenían un riesgo casi siete veces mayor de fracaso del injerto venoso en comparación con aquellos que tuvieron las plaquetas "menos pegajosas" y los niveles más bajos de UTXB.

Jeffrey Rade, MD, el investigador principal, dijo, "Estas dos pruebas les ofrecen a los médicos nuevas herramientas para la detección precoz de los pacientes de bypass con mayor riesgo de fracaso del injerto venoso, lo que les da una advertencia prematura y, potencialmente, ganan tiempo para ensayar tratamientos farmacológicos o quirúrgicos que bien podrían frenar o revertir el estrechamiento y la acumulación de placa y células muertas dentro de la vena injertada".

Los autores concluyeron que la producción de tromboxano insensible a la aspirina medida por UTXB2 y la hiper-reactividad plaquetaria medida en el Analizador-100 CADP CT, son factores de riesgo nuevos independientes para la trombosis SVG después de la cirugía de injerto de bypass arterial coronario. El estudio fue publicado en la revista Journal of the American College of Cardiology.


Enlaces relacionados:

Johns Hopkins School of Medicine
Accumetrics, Inc
Siemens Healthcare Diagnostics
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Manual Pipetting Aid
Pipette Controllers macro
Repetitive Pipette
VWR® Stepper Pro

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Diseño de estudio para el análisis del fenotipo, función y metabolismo de los monocitos (Gráinne Jameson et al., Journal of Infection (2026). DOI: 10.1016/j.jinf.2026.106755)

Biomarcador metabólico distingue tuberculosis latente de activa y monitorea respuesta al tratamiento

La tuberculosis (TB) sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, con 10,8 millones de casos y 1,25 millones de fallecimientos registrados a nivel global en 2023.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Informes de investigación de microbiomas: DOI:10.20517/mrr.2025.96)

Las firmas del microbioma intestinal ayudan a identificar el riesgo de progresión de la EII

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno inflamatorio crónico recurrente del tracto gastrointestinal con resultados muy variables.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Organización espacial de TLS dentro del microambiente tumoral. La imagen muestra TLS que contienen células T (verde), células B (rosa) y células dendríticas foliculares (cian), rodeadas de células tumorales (rojas) y células estromales (amarillas) (Fotografía cortesía del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas).

Atlas impulsado por IA mapea estructuras inmunes vinculadas a resultados del cáncer

Las estructuras linfoides terciarias se perfilan como indicadores importantes de la inmunidad antitumoral, pero su heterogeneidad y contexto espacial dentro de los tumores siguen siendo difíciles... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.