Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Desarrollan pruebas basadas en ADN para grupo sanguíneo raro

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Apr 2013
Se han identificado las bases genéticas de la mayoría de los antígenos de los grupos sanguíneos; unos pocos han eludido permanentemente el descubrimiento a pesar de esfuerzos intensos motivados por su significancia clínica.

La identificación de polimorfismos genéticos ha permitido mejoras importantes en la seguridad de las transfusiones y la obstetricia, especialmente con el reciente desarrollo de plataformas de alto rendimiento para la genotipificación de los grupos sanguíneos.

Científicos de la Universidad de Vermont (Burlington VT, EUA) trabajando con colegas franceses, han descubierto las bases bioquímicas y genéticas de los antígenos del grupo sanguíneo Vel, que ha sido un misterio preocupante durante décadas, especialmente dado que los anticuerpos anti- Vel regularmente provocan graves reacciones transfusionales hemolíticas. La sangre Vel negativa (Vel-) es uno de los tipos de sangre más difíciles de suministrar en muchos países. Esto es debido, en parte, a la escasez del tipo de sangre Vel-, y también a la falta de detección sistemática para el tipo sangre Vel- en los donantes de sangre.

La proteína portadora Vel fue identificada por secuenciación por espectrometría de masas. La espectrometría de masas basada en la secuenciación de novo de péptidos identificó esta proteína que es una proteína pequeña integral, de un solo paso, de membrana 1 (SMIM1), previamente no caracterizada. Una cohorte de 70 individuos Vel- resultó ser uniformemente homocigota para la deleción de 17 nucleótidos en la secuencia de codificación de SMIM1. La homogeneidad genética del tipo sangre Vel- facilitó el desarrollo de dos pruebas muy específicas, basadas en ADN, para la rápida determinación del genotipo Vel, que se puede integrar fácilmente en las plataformas de genotipificación de grupos sanguíneos y se puede completar en unas pocas horas o menos.

Bryan Ballif, PhD, autor principal del estudio, dijo: “Nuestros hallazgos prometen proporcionar asistencia inmediata a los profesionales de la salud en caso de encontrarse con este tipo de sangre poco común pero desconcertante. La identificación y puesta a disposición de los grupos sanguíneos raros como la sangre Vel-negativo nos acerca a un objetivo de la medicina personalizada. Incluso si usted es una de las personas raras de cada 2.500, que es Vel-negativo, ahora sabemos cómo clasificar rápidamente la sangre y encontrarle la sangre más adecuada, en caso de que necesite una transfusión”. El estudio fue publicado el 23 de marzo de 2013, en la revista EMBO Molecular Medicine.

Enlace relacionado:

University of Vermont


New
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
New
Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
New
POC Immunoassay Analyzer
Procise DX
New
Repetitive Pipette
VWR® Stepper Pro

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la puntuación de riesgo poligénico integrada combina información de múltiples variantes genéticas en una única prueba que proporciona un resultado para cada una de ocho afecciones cardiovasculares (crédito de la foto: Adobe Stock)

Puntuación de riesgo genómico identifica riesgo hereditario en múltiples enfermedades cardiovasculares

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte a nivel mundial, sin embargo, muchas personas en riesgo no son identificadas por las calculadoras tradicionales. Las herramientas que consideran... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Filipe Lima, primer autor del artículo (foto cortesía de FMRP-USP)

Método de cribado combinado permite identificar casos de lepra en etapas tempranas

La lepra sigue siendo un problema importante de salud pública, con más de 200.000 casos nuevos notificados anualmente en todo el mundo, y la enfermedad temprana a menudo escapa a la detección... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Biosensor para la detección de tuberculosis (fotografía cortesía de la UPV)

Biosensor de antígeno detecta tuberculosis activa en una hora

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío de salud global y continúa siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad. El informe mundial de 2024 de la Organización... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.