Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
BECKMAN COULTER, INC.

Deascargar La Aplicación Móvil




Recomiendan análisis de muestras mezcladas para cribado del Zika

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 09 Aug 2018
Print article
Imagen: Una imagen de microscopía electrónica de transmisión (TEM) coloreada digitalmente del virus Zika, que es un miembro de la familia, Flaviviridae. Las partículas de virus, aquí de color azul, tienen un diámetro de 40 nm, con una envoltura exterior y un núcleo interno denso (Fotografía cortesía de Cynthia Goldsmith).
Imagen: Una imagen de microscopía electrónica de transmisión (TEM) coloreada digitalmente del virus Zika, que es un miembro de la familia, Flaviviridae. Las partículas de virus, aquí de color azul, tienen un diámetro de 40 nm, con una envoltura exterior y un núcleo interno denso (Fotografía cortesía de Cynthia Goldsmith).
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (Silver Springs, MD, EUA) dijo hoy que ha revisado sus recomendaciones para evaluar las donaciones de sangre para el virus del Zika. En una guía final revisada, la agencia dijo que las pruebas de donaciones mezcladas usando una prueba de detección que ha sido autorizada son un método suficiente para cumplir con las normas de análisis y reducir efectivamente el riesgo de transmisión del virus del Zika.

El nuevo enfoque suele ser más rentable y menos oneroso para los centros de transfusión sanguínea, y la FDA continuará monitorizando de cerca la situación, y según corresponda, reconsiderará qué medidas se necesitan para mantener la seguridad del suministro de sangre. La guía revisada reemplaza una guía anunciada en agosto de 2016 que recomendaba la prueba universal de ácido nucleico para el virus del Zika de las unidades individuales de sangre donadas en los estados y territorios de los EUA

Después de los brotes del virus del Zika, los hemocentros de los EUA comenzaron, en 2016, a implementar la prueba de ácido nucleico para cada donación individual en nuevas aplicaciones de fármacos en investigación. Utilizaron los análisis Roche Cobas (Roche Molecular Diagnostics, Pleasanton, CA, EUA) o el Grifols Procleix Zika virus (Grifols, Barcelona, España). En mayo de este año, la FDA aprobó una aseveración adicional para la prueba Cobas Zika de Roche para su uso en los sistemas de PCR Cobas 6800 y 8800 que permite el cribado simplificado de múltiples donaciones individuales de sangre o plasma que se han mezclado. La prueba Cobas Zika es una prueba cualitativa in vitro de detección de ácido nucleico para la detección directa del ARN del virus del Zika en muestras de plasma de donantes de sangre humanos individuales. Permite que los servicios de sangre garanticen que las unidades de sangre potencialmente infectadas no estén disponibles para la transfusión.

En una excepción a las pruebas agrupadas en su guía revisada, la FDA dijo que un mayor riesgo de transmisión del virus del Zika a través del mosquito local en un área geográfica específica requeriría pruebas de donación individual en ese lugar. El cambio general, anunciado en un documento de orientación revisado, titulado Recomendaciones Revisadas para Reducir el Riesgo de Transmisión del Virus Zika por la Sangre y los Componentes Sanguíneos, viene después de una cuidadosa consideración de toda la evidencia científica disponible, incluida la consulta con otras agencias de salud pública, y sigue las recomendaciones de una reunión de diciembre de 2017 del Comité Asesor de Productos Sanguíneos.


Print article
BIOHIT  Healthcare OY

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Un ejemplo de un kit de análisis ELISA diseñado para la determinación cuantitativa de la concentración de la interleuquina 6 humana (IL-6) en suero y plasma (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).

Biomarcadores en sangre ayudan a predecir el tiempo de recuperación después de una conmoción cerebral

Un estudio realizado en jugadores de fútbol americano de bachillerato y universidad, sugiere que los biomarcadores en la sangre pueden tener un uso potencial para identificar qué jugadores tienen más probabilidades... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un investigador preparando muestras de sangre para las pruebas Actiphage (Fotografía cortesía de la facultad de biociencias de la Universidad de Nottingham).

Prueba en sangre basada en bacteriófagos detecta rápidamente la bacteria de la TB

Se ha demostrado que un análisis de sangre basado en bacteriófagos que infectan a las bacterias Mycobacterium tuberculosis (Mtb) vivas, diagnostica la tuberculosis (TB) humana y puede predecir qué pacientes... Más

Patología

ver canal
Imagen: El biomarcador en suero antígeno prostático específico del cáncer de próstata (PSA) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Biomarcador de microARN diferencia el crecimiento de los tumores agresivos de próstata

Un biomarcador de microARN que se encuentra en la orina de los hombres con cáncer de próstata puede diferenciar los cánceres de crecimiento lento de los tumores agresivos potencialmente mortales.... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: (A y B) Fotomicrografías de las capas del dispositivo; (C) el molde listo para fundir y (D) el chip montado en una lámina (Fotografía cortesía de la Universidad Estatal de San Diego).

Dispositivo de microfluidos aísla los grupos de células tumorales circulantes

Los tres desafíos principales del tratamiento del cáncer son la metástasis, la recurrencia y la resistencia a la terapia adquirida. Estos desafíos se han relacionado estrechamente con los grupos de células... Más

Industria

ver canal
Imagen: Una red sólida de cadenas de suministro y estrategias de investigación y desarrollo influyen sobre el mercado global de diagnóstico molecular (Fotografía cortesía de Medgadget).

Mercado mundial de diagnóstico molecular alcanzará 13.870 millones de dólares en 2025

El mercado de diagnóstico molecular global se valoró en 8.000 millones de dólares en 2017 y se proyecta que crecerá a una tasa anual compuesta del 7,1% durante el período de 2018 a 2025 para alcanzar los 13.... Más
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.