Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Desarrollan un análisis para medir anticuerpos anti-factor VIII

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Nov 2022
Print article
Imagen: El sistema compacto xMAP INTELLIFLEX es una plataforma múltiplex, de flujo, que simplifica el flujo de trabajo al combinar el rendimiento establecido de la tecnología xMAP (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific)
Imagen: El sistema compacto xMAP INTELLIFLEX es una plataforma múltiplex, de flujo, que simplifica el flujo de trabajo al combinar el rendimiento establecido de la tecnología xMAP (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific)

La hemofilia es un trastorno genético principalmente hereditario que afecta la capacidad del cuerpo para producir coágulos de sangre, un proceso necesario para detener las hemorragias. Esto da como resultado que las personas sangren durante más tiempo después de una lesión, que se formen hematomas con facilidad y que aumente el riesgo de sangrado dentro de las articulaciones o el cerebro.

El desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) y no neutralizantes (NNA) es una complicación de la terapia de reemplazo de factor en la hemofilia. Los métodos de diagnóstico disponibles carecen de estandarización, tienen una gran variación entre laboratorios y los resultados falsos negativos y falsos positivos pueden afectar el tratamiento.

Científicos de laboratorio médico de la Región Skåne de laboratorios universitarios y regionales (Skåne, Suecia), analizaron 112 muestras obtenidas de pacientes con hemofilia A. Desarrollaron un método de diagnóstico para medir los inhibidores neutralizantes y los anticuerpos no neutralizantes (NNA) para factor VIII (FVIII) usando el inmunoensayo de fluorescencia basado en xMAP (xFLI, Luminex Corporation, Austin, TX, EUA).

El método de diagnóstico desarrollado por los científicos involucró un sistema xFLI que prepararon en el laboratorio. Con este enfoque, utilizaron concentrados de FVIII disponibles comercialmente acoplados a perlas magnéticas marcadas con colorante, que luego se podían usar para inmunoensayos. Los concentrados de FVIII eran un producto completo (Advate, Lexington, MA, EUA) y un producto que carecía del dominio B (NovoEight, Plainsboro, NJ, EUA). Compararon los resultados basados ​​en xFLI con los obtenidos usando un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) y otro método llamado ensayo cromogénico Bethesda-Nijmegen (CBA).

Los investigadores informaron que el sistema xFLI que utiliza el concentrado Advate FVIII mostró una correlación estadísticamente significativa con el sistema ELISA en la detección de anticuerpos anti-FVIII. En los análisis de 86 muestras, el sistema xFLI que usa Advate también mostró una correlación significativa con los resultados del sistema CBA para detectar anticuerpos anti-FVIII. En investigaciones que compararon el sistema xFLI con el concentrado NovoEight FVIII, igualmente se observaron correlaciones significativas con el método ELISA y con el método CBA.

Los análisis que utilizaron los métodos ELISA y CBA demostraron una concordancia del 69,8 % entre sí. Se calculó que la concordancia general entre el sistema xFLI y el método ELISA era del 82,1 %, y entre el sistema xFLI y el método CBA fue del 77,9 %. La sensibilidad también pareció ser mejor con xFLI que con los enfoques ELISA y CBA.

Los autores concluyeron que el método de anticuerpos anti-FVIII xFLI es adaptable a la práctica clínica y más sensible y reproducible que los métodos ELISA y CBA. Los títulos reales de NNA se determinaron tanto para FVIII de longitud completa como para FVIII con el dominio B eliminado. Por lo tanto, xFLI es valioso para la confirmación de todos los anticuerpos anti-FVIII. El estudio se publicó el 3 de octubre de 2022 en la revista Haemophilia.

Enlaces relacionados:
Laboratorios Universitarios y Regionales Región Skåne
Luminex Corporation
Advate
NovoEight


Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La nueva guía de ADLM ayudará a los profesionales de la salud a gestionar las pruebas de virus respiratorios en un mundo post-COVID (foto cortesía de 123RF)

Nuevo documento de ADLM ofrece recomendaciones de expertos sobre pruebas clínicas para infecciones virales respiratorias

Las infecciones del tracto respiratorio, causadas predominantemente por patógenos virales, son un motivo común de consulta médica. El diagnóstico preciso y rápido de... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La prueba HelioLiver Dx ha cumplido los criterios de valoración primarios y secundarios del estudio CLiMB.(Foto cortesía de Helio Genomics)

Prueba en sangre supera al ultrasonido en detección temprana del cáncer de hígado

Los pacientes con cirrosis hepática y hepatitis B crónica tienen un mayor riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular (CHC), el tipo más prevalente de cáncer de hígado.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: La herramienta de IA predice si el cáncer responderá a los inhibidores del punto de control inmunitario (Foto cortesía del Instituto Nacional del Cáncer)

Herramienta de IA predice la respuesta de pacientes con cáncer a la inmunoterapia

Los inhibidores de puntos de control inmunológico son una forma de fármaco de inmunoterapia que permite a las células inmunitarias atacar y destruir las células cancerosas.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La prueba de PCR POC acorta el tiempo para los resultados de las pruebas de ITS (foto cortesía de Visby Medical)

Prueba POC de ITS reduce el tiempo desde la llegada a la sala de urgencias hasta los resultados de preuba

En un informe de vigilancia de infecciones de transmisión sexual (ITS) de 2024 elaborado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), se registraron más de 2,5 millones de casos,... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Ilustración del parche de microagujas (foto cortesía del Instituto Karolinska)

Parche de microagujas detecta el cáncer de piel en sus etapas tempranas

La bioelectrónica portátil se ha convertido en una innovación significativa en la atención sanitaria, especialmente en el campo de la biodetección, proporcionando un nuevo método para controlar la salud... Más

Industria

ver canal
Imagen: Durante 46 años, Roche y Hitachi han colaborado para ofrecer soluciones de diagnóstico innovadoras (foto cortesía de Roche)

Roche e Hitachi High-Tech extienden su asociación de 46 años para avances en pruebas diagnósticas

Roche (Basilea, Suiza) e Hitachi High-Tech (Tokio, Japón) han renovado su acuerdo de colaboración, comprometiéndose por 10 años más de colaboración. Esta extensión reúne su amplia experiencia en innovación,... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.