Autoanticuerpos combinados con marcadores tumorales detectan cáncer de pulmón

Según el tipo patológico, el CP se puede clasificar en CP de células pequeñas (CPCP) y CP de células no pequeñas (CPCNP). El CPCNP incluye el carcinoma escamocelular (CEC), el adenocarcinoma (ACP) y el cáncer de células grandes.

La mutación y la recombinación de genes ocurren en las células en la etapa temprana de la enfermedad y se liberan antígenos relacionados. Estos antígenos son reconocidos por el sistema inmunitario, que produce anticuerpos contra el antígeno como autoanticuerpos para el cáncer de pulmón. Los autoanticuerpos pueden detectarse en la sangre durante los primeros cinco años del diagnóstico por imágenes del CP debido a la sensibilidad y estabilidad del sistema inmunológico.

Un científico de laboratorio médico del Centro Médico de Ningbo (Ningbo, China), incluyó en un estudio a 780 pacientes con nódulos pulmonares: 633 pacientes diagnosticados con CP y 147 pacientes con enfermedad pulmonar benigna. Entre 633 pacientes con CP, 314 eran hombres con una edad promedio de 60 años (rango, 17–83 años) y 319 eran mujeres con una edad promedio de 59 años (rango, 25–85 años).

Se usó la metodología ELISA para detectar los niveles de autoanticuerpos (TAAbs), y se usó un inmunoensayo de quimioluminiscencia para determinar los niveles de los marcadores tumorales. La eficacia diagnóstica de los TAAb combinados con los marcadores tumorales para el cáncer de pulmón se evaluó mediante curvas de características operativas del receptor (ROC). Se detectaron siete TAAb utilizando kits de ensayo (Hangzhou Cancer probe Biotech Company, Hangzhou City. China) y los niveles de TAAb se midieron con el Lector de Microplacas (ST360, Shanghai Kehua Biotechnology Co., Ltd., Shanghái, China). Los tres marcadores tumorales se detectaron empleando el instrumento Unicel DxI800 (Beckman Coulter, Brea, CA, EUA).

El equipo informó que la tasa positiva de la detección combinada de siete TAAb y tres marcadores tumorales en el cáncer de pulmón (37,8 %) fue mayor que la de los otros tres grupos. Las tasas positivas de SOX2, GAGE7, MAGE A1, CAGE, CYFRA21-1 y SCCA tuvieron diferencias entre los cuatro grupos. En comparación con el grupo de enfermedad pulmonar benigna, solo GAGE7, CYFRA21-1 y SCCA diferían entre los grupos. La sensibilidad combinada de los TAAb fue del 29,1 % (AUC, 0,594), la sensibilidad combinada de todos los marcadores fue del 37,8 % (AUC, 0,660) y el índice de Youden fue de 0,196. En el grupo de cáncer de pulmón, CYFRA21-1 tuvo una diferencia significativa en edad y sexo, y SOX2, MAGE A1, CYFRA21-1, NSE y SCCA fueron significativamente diferentes en tipo patológico y metástasis en ganglios tumorales (TNM). Por el contrario, p53 y GBU4-5 no mostraron diferencias significativas en edad, sexo, tipo patológico y TNM.

Los autores concluyeron que la combinación de estos siete TAAbs y tres marcadores tumorales, podría ser útil en el diagnóstico temprano del CP y la eficiencia de la detección combinada fue mejor que la detección individual. El estudio se publicó el 21 de mayo de 2022 en la revista Journal of Clinical Laboratory Analysi.

Enlaces relacionados:
Centro Médico de Ningbo
Hangzhou Cancer probe Biotech Company
Shanghai Kehua Biotechnology
Beckman Coulter