Aprueban análisis molecular para diagnóstico del dengue

Se ha desarrollado y aprobado oficialmente, una prueba de diagnóstico molecular para detectar el virus del dengue en las personas con síntomas de dengue o dengue hemorrágico.

El Análisis DENV-1-4 de Reacción en Cadena de la Polimerasa, en tiempo real, (RT-PCR) fue desarrollado por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EUA (CDC, Atlanta, GA, EUA) para uso en EUA y puede realizarse mediante equipos y suministros que ya se usan en muchos laboratorios de salud pública para el diagnóstico de la influenza.

Con la prueba de RT-PCR, los laboratorios ahora están en condiciones de diagnosticar todos los cuatro tipos de virus del dengue en un tiempo de siete días después de la aparición de los síntomas relacionadas con el dengue. Esto coincide con el tiempo en que la mayoría de las personas consultan al médico, mientras que el virus del dengue puede estar ya presente en su sangre. La prueba es la primera prueba molecular del dengue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA), que detecta el virus, en comparación con otras pruebas disponibles aprobadas por la FDA, que solo detectan la inmunoglobulina M (IgM), un cierto tipo de anticuerpos contra el virus del dengue.

Aunque la mayoría de los pacientes comienzan a desarrollar anticuerpos, cuatro días después de enfermar, los anticuerpos no están presentes en todo el mundo sino hasta siete días después de que se han infectado, lo que significa que los profesionales de la salud no siempre pueden reconocer a tiempo que una persona se ha infectado con el dengue. Cada año, miles de visitantes de Estados Unidos desarrollan la fiebre del dengue, que se manifiesta a través de fiebre alta, fuertes dolores de cabeza o dolor detrás de los ojos, dolor en las articulaciones, los músculos y los huesos, erupción cutánea y sangrado leve de la nariz o las encías, así como moretones con facilidad. En casos severos, el dengue puede producir hemorragias, shock e incluso la muerte.

Jorge L. Muñoz-Jordan, PhD, jefe de la Rama de Dengue y Diagnóstico Molecular e Investigación en los CDC, dijo que: “La necesidad de la nueva prueba de diagnóstico de dengue era alta. Los pacientes serán diagnosticados antes de lo que antes era posible y los laboratorios de salud pública tendrán una imagen más clara del verdadero número de casos de dengue. El dengue es ahora una enfermedad de notificación obligatoria en los Estados Unidos, y la disponibilidad de un diagnóstico de dengue de punta, mejorará el manejo del paciente y la respuesta de salud pública al dengue. “Los kits DENV-1-4 RT-PCR estarán disponibles para su distribución a los laboratorios clínicos y de salud pública en los EUA y en el extranjero, desde el 2 de julio de 2012.

Enlaces relacionados:

US Centers for Disease Control and Prevention

US Food and Drug Administration