Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Niveles de albúmina sérica predicen eventos graves en VIH

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Jan 2018
Imagen: Una microfotografía electrónica de barrido (SEM) coloreada digitalmente que representa una única célula H9-T, de color rojo, que había sido infectada por numerosas partículas de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con forma de esferoide y color mostaza, que se pueden ver unidas a la membrana de la superficie de la célula (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los EUA).
Imagen: Una microfotografía electrónica de barrido (SEM) coloreada digitalmente que representa una única célula H9-T, de color rojo, que había sido infectada por numerosas partículas de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con forma de esferoide y color mostaza, que se pueden ver unidas a la membrana de la superficie de la célula (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los EUA).
Se puede usar la albúmina sérica para estratificar a las personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con un recuento alto de células T CD4+, según su riesgo de criterios de valoración para el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) grave.
 
La albúmina sérica se mide en muchos contextos clínicos, y la literatura previa ha sugerido que las cantidades bajas de esta se asocian con comorbilidades relacionadas con el VIH como inflamación, enfermedad hepática y nefropatía y los niveles bajos de albúmina sérica son altamente predictivos del riesgo de mortalidad, particularmente en un plazo de un año.
 
Científicos del Hospital Universitario Rigshospitalet (Copenhague, Dinamarca) y sus colegas probaron el uso de la albúmina sérica como marcador de enfermedad y evaluaron los datos del estudio Strategic Timing of Antiretroviral Treatment (Oportunidad Estratégica del Tratamiento Antiretroviral) (START), que se realizó entre 2009 y 2013. El equipo incluyó las mediciones iniciales de albúmina sérica de 4.576 pacientes, que representaban el 98% de los participantes de START, y evaluaron los resultados del tratamiento. Los eventos graves no relacionados con el SIDA se definieron como enfermedad cardiovascular, enfermedad renal en etapa terminal, enfermedad hepática, cáncer no relacionado con el SIDA, muerte por cualquiera de esas afecciones y muerte no relacionada con SIDA, accidente o violencia.
 
Los investigadores encontraron que, en total, 71 pacientes tuvieron eventos graves no relacionados con el SIDA, 63 tuvieron eventos de SIDA y 788 fueron hospitalizados. Un nivel sérico de albúmina más alto por cada 1 g/dL se asoció con una disminución del riesgo de eventos graves no relacionados con el SIDA y de hospitalización. No estaba asociado con riesgo para SIDA. Se obtuvieron resultados similares en un modelo actualizado en el tiempo, después de controlar para la interleuquina-6 y después de excluir los años iniciales de seguimiento. La albúmina sérica se asoció de manera independiente con la hospitalización, pero no con el riesgo de SIDA.
 
Andreas Ronit, MD, del departamento de enfermedades infecciosas de la Universidad de Copenhague y autor principal del estudio, dijo: “Encontramos que la albúmina sérica baja es un predictor fuerte de eventos graves no relacionados con el SIDA y la hospitalización en personas aparentemente sanas infectadas con VIH, con recuentos altos de CD4. Estas asociaciones fueron independientes de los factores de riesgo tradicionales y de diversas mediciones de laboratorio”. El estudio fue publicado el 13 de diciembre de 2017 en la revista The Journal of Infectious Diseases.
 
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los investigadores demostraron un método de biopsia líquida que puede medir la carga del cáncer y caracterizar el SCLC a partir de sangre (Crédito de la imagen: iStock)

Una biopsia líquida mide carga tumoral e identifica subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por un crecimiento rápido,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Industria

ver canal
Imagen: AVITI Dx es un sistema de secuenciación IVD de Clase A respaldado por software y reactivos compatibles con IVDR, diseñado para ofrecer secuenciación de alta calidad con flexibilidad y escalabilidad para diagnósticos descentralizados (Fotografía cortesía de Element Biosciences)

La plataforma de secuenciación IVD con marcado CE se lanza en diez países de la UE

Los laboratorios clínicos que utilizan secuenciación en flujos de trabajo diagnósticos regulados necesitan sistemas que respalden procesos y documentación claramente definidos.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.