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Un GWAS señala los genes de riesgo para el cáncer de ovario

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 20 May 2019
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Imagen: Una micrografía de un carcinoma de ovario mucinoso (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Imagen: Una micrografía de un carcinoma de ovario mucinoso (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Los resultados de un gran estudio de asociación de todo el genoma identificaron 34 genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar las primeras etapas del cáncer de ovario.

El estudio actual, realizado por investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (EUA) y del Instituto de Cáncer Dana-Farber (Boston, MA, EUA), continuó la evaluación de los datos genéticos a gran escala que ya habían sido recopilados durante un período de más de 10 años por el Consorcio de la Asociación para el Cáncer de Ovario. Esos investigadores encontraron más de 30 regiones en el genoma asociadas con el cáncer de ovario después de haber comparado los perfiles genéticos de aproximadamente 25.000 mujeres con cáncer de ovario y de 45.000 individuos que sirvieron como controles.

A través de la aplicación de herramientas analíticas avanzadas, el equipo actual de investigadores pudo identificar 34 genes que se asociaron con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Además, este estudio implicó al menos un gen diana para seis de las 13 regiones distintas del estudio de asociación de genoma completo, e identificó 23 nuevos genes candidatos de susceptibilidad para el cáncer de ovario seroso de alto grado.

“Si se detecta el cáncer de ovario realmente temprano, entonces la tasa de supervivencia es muy alta, casi el 90%”, dijo el autor colaborador, el Dr. Bogdan Pasaniuc, profesor asociado de patología y medicina de laboratorio de la Universidad de California, Los Ángeles. “Pero eso no sucede a menudo. La mayoría de los casos se encuentran en una etapa posterior y la supervivencia disminuye drásticamente. Por eso queremos entender la genética que hay detrás, para poder hacer un mejor trabajo en la predicción de quién está en mayor riesgo de desarrollar este cáncer”.

“Cada vez que hereda un fragmento de ADN de sus padres, no hereda solo cada par de bases del genoma, hereda grandes trozos”, dijo el Dr. Pasaniuc. “Eso significa que si hereda una mutación genética en una región determinada, hereda toda la región, que puede transportar de 10 a 20 genes a la vez. Esto hace que sea muy difícil identificar genes específicos de regiones específicas. Con la identificación de estos genes, ahora tenemos una lista limitada de genes que pueden ayudarnos a predecir mejor los riesgos de cáncer de ovario en mujeres que tal vez nunca hayan sabido que tenían un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Si bien todavía no estamos allí, esperamos que este estudio llevará a mejores resultados porque podremos monitorizar a las mujeres antes, cuando el cáncer es más fácil de tratar”.

El estudio sobre el cáncer de ovario se publicó el 1 de mayo de 2019, en la edición digital de la revista Nature Genetics.

Enlace relacionado:
Universidad de California, Los Ángeles
Instituto de Cáncer Dana-Farber



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