Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Puntajes de riesgo poligénico predicen con exactitud el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 01 Jul 2019
Las puntuaciones de riesgo poligénico (PRS) basadas en la secuencia del genoma de un individuo, surgen como biomarcadores potencialmente potentes para predecir el riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria (EAC).

Estudios anteriores demostraron que las PRS podían predecir el riesgo de EAC con gran exactitud en personas de ascendencia europea. Más...
En el trabajo actual, los investigadores, de la Universidad de Montreal (Canadá), analizaron qué tan bien se traducirían esos resultados a una población diferente, en este caso los canadienses franceses.

Los investigadores calcularon las PRS en individuos franco-canadienses de tres cohortes que totalizaron 3.639 casos de EAC prevalente y 7.382 controles, y probaron su poder para predecir la EAC prevalente, incidente y recurrente. También estimaron el impacto de la mutación de hipercolesterolemia familiar francesa-canadiense fundadora, en individuos que padecen este trastorno genético.

Los resultados confirmaron la capacidad de la PRS para predecir la EAC prevalente en comparación con los informes originales. Además, la PRS identificó alrededor del 6-7% de los individuos con riesgo de EAC similar a los portadores de la mutación de hipercolesterolemia. Sin embargo, la PRS no tuvo un buen desempeño en la predicción de EAC recurrente o incidente, quizás debido al hecho de que el 76% de los participantes estaban en tratamiento con estatinas.

“La PRS, creada utilizando conjuntos de datos muy grandes de personas con y sin enfermedad cardíaca, buscan cambios genéticos en el ADN que influyen en el riesgo de la enfermedad, mientras que los genes individuales pueden tener solo un pequeño efecto sobre la predisposición de la enfermedad”, dijo el autor principal, el Dr. Guillaume Lettre, profesor asociado de medicina en la Universidad de Montreal. “La PRS es como tener una instantánea de toda la variación genética que se encuentra en el ADN de la persona y puede predecir más poderosamente el riesgo de enfermedad. Con el puntaje, podemos comprender mejor si alguien tiene un riesgo mayor o menor de desarrollar un problema cardíaco”.

La Asociación Americana de Cardiología (Dallas, TX, EUA) identificó el uso de las puntuaciones de riesgo poligénico como uno de los mayores avances en la investigación de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares en 2018.

“Con el tiempo, los médicos podrían usar las puntuaciones de riesgo poligénico junto con el historial familiar, el colesterol y la presión arterial para determinar el riesgo de enfermedad cardíaca. Utilizado en una etapa temprana de la vida de una persona, podría ayudar a los médicos a adaptar con mayor precisión el tratamiento destinado a prevenir un ataque cardíaco en años posteriores”, dijo la Dra. Jennifer Hall, directora del instituto de medicina de precisión de la Asociación Americana de Cardiología.

El artículo francés canadiense sobre las PRS se publicó en la edición en línea del 11 de junio de 2019 de la revista Circulation: Genomic and Precision Medicine.

Enlace relacionado:
Universidad de Montreal
Asociación Americana de Cardiología



Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
ENSAYO DE PCR PARA BACTERIAS GASTROINTESTINALES
Allplex HPV28 Detection
Miembro Oro
CONTROL DE ÍNDICES SÉRICOS
Acusera Serum Indices Control
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Ilustración de la fusión de membrana mediada por láminas de CNF entre una vesícula extracelular y una nanopartícula lipídica que porta balizas moleculares para la detección interna de microARN. (Crédito de la imagen: Kawaguchi et al., Cell Reports Physical Science, 2026. DOI: 10.1016/j.xcrp.2026.103613)

El análisis de vesículas individuales revela firmas inflamatorias asociadas a los tejidos

La inflamación crónica puede persistir durante meses o años cuando las células inmunitarias continúan atacando los tejidos a pesar de la ausencia de una amenaza activa. Se asocia con cánceres, trastornos... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La prueba Xpert Hemorrhagic Fever Panel se ejecuta en los sistemas GeneXpert Dx de Cepheid (Fotografía cortesía de Cepheid)

Panel de PCR multiplex recibe autorización de la FDA para la detección de fiebres hemorrágicas virales

Las fiebres hemorrágicas virales causadas por los virus del Ébola, Marburgo, Lassa y de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo pueden parecerse inicialmente a otras enfermedades febriles,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Diseño del estudio y recolección de líquido del revestimiento del tracto respiratorio inferior (RTLF) utilizando el instrumento PExA. (Aguilera K, Hober A, Greilert Norin N, et al. eBioMedicine, 2026. doi:10.1016/j.ebiom.2026.106538)

Las partículas del aire espirado revelan anticuerpos antivirales en vías respiratorias inferiores

Los virus respiratorios, como el virus de la influenza, SARS-CoV-2 y el virus respiratorio sincitial (VRS), requieren protección inmunitaria a lo largo de la mucosa de las vías respiratorias.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La prueba utiliza suero o plasma de pacientes con sospecha de infección aguda y síntomas que duran menos de siete días y genera una puntuación que indica la probabilidad de infección bacteriana. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Ensayo de respuesta del huésped recibe autorización para diferenciar infecciones bacterianas y virales

Las infecciones bacterianas y virales suelen causar síntomas similares, lo que dificulta la diferenciación temprana en los servicios de urgencias y atención urgente.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El analizador personal de ADN de Sparrow Bio, con un precio de 100 USD, es un dispositivo de cuatro pulgadas que integra la recolección y extracción de ADN, el ciclado térmico, la detección óptica y el análisis automatizado en un único sistema compacto. (Foto cortesía de Sparrow Bio)

Analizador personal de PCR busca facilitar pruebas de enfermedades infecciosas en el hogar

La PCR amplifica el ADN para permitir pruebas de gran precisión, pero su dependencia de analizadores de laboratorio complejos y costosos ha mantenido tradicionalmente muchos flujos de trabajo en... Más

Industria

ver canal
Imagen: El estudio SG-INSIGHT ampliará la secuenciación del genoma completo a casi 1 de cada 10 residentes de Singapur, generando evidencia para informar cómo se podría implementar la medicina de precisión en el sistema de salud de Singapur. (Fotografía cortesía de Precision Health Research, Singapur)

Illumina es seleccionada para apoyar estudio nacional de genómica para atención médica personalizada en Singapur

El programa nacional de medicina de precisión de Singapur está utilizando datos genómicos y de salud para impulsar una atención sanitaria más preventiva y personalizada.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.