Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil




Puntajes de riesgo poligénico predicen con exactitud el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 01 Jul 2019
Imagen: Una microfotografía de una arteria coronaria con la forma más común de enfermedad arterial coronaria (aterosclerosis) y un estrechamiento luminal marcado (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Imagen: Una microfotografía de una arteria coronaria con la forma más común de enfermedad arterial coronaria (aterosclerosis) y un estrechamiento luminal marcado (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).
Las puntuaciones de riesgo poligénico (PRS) basadas en la secuencia del genoma de un individuo, surgen como biomarcadores potencialmente potentes para predecir el riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria (EAC).

Estudios anteriores demostraron que las PRS podían predecir el riesgo de EAC con gran exactitud en personas de ascendencia europea. En el trabajo actual, los investigadores, de la Universidad de Montreal (Canadá), analizaron qué tan bien se traducirían esos resultados a una población diferente, en este caso los canadienses franceses.

Los investigadores calcularon las PRS en individuos franco-canadienses de tres cohortes que totalizaron 3.639 casos de EAC prevalente y 7.382 controles, y probaron su poder para predecir la EAC prevalente, incidente y recurrente. También estimaron el impacto de la mutación de hipercolesterolemia familiar francesa-canadiense fundadora, en individuos que padecen este trastorno genético.

Los resultados confirmaron la capacidad de la PRS para predecir la EAC prevalente en comparación con los informes originales. Además, la PRS identificó alrededor del 6-7% de los individuos con riesgo de EAC similar a los portadores de la mutación de hipercolesterolemia. Sin embargo, la PRS no tuvo un buen desempeño en la predicción de EAC recurrente o incidente, quizás debido al hecho de que el 76% de los participantes estaban en tratamiento con estatinas.

“La PRS, creada utilizando conjuntos de datos muy grandes de personas con y sin enfermedad cardíaca, buscan cambios genéticos en el ADN que influyen en el riesgo de la enfermedad, mientras que los genes individuales pueden tener solo un pequeño efecto sobre la predisposición de la enfermedad”, dijo el autor principal, el Dr. Guillaume Lettre, profesor asociado de medicina en la Universidad de Montreal. “La PRS es como tener una instantánea de toda la variación genética que se encuentra en el ADN de la persona y puede predecir más poderosamente el riesgo de enfermedad. Con el puntaje, podemos comprender mejor si alguien tiene un riesgo mayor o menor de desarrollar un problema cardíaco”.

La Asociación Americana de Cardiología (Dallas, TX, EUA) identificó el uso de las puntuaciones de riesgo poligénico como uno de los mayores avances en la investigación de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares en 2018.

“Con el tiempo, los médicos podrían usar las puntuaciones de riesgo poligénico junto con el historial familiar, el colesterol y la presión arterial para determinar el riesgo de enfermedad cardíaca. Utilizado en una etapa temprana de la vida de una persona, podría ayudar a los médicos a adaptar con mayor precisión el tratamiento destinado a prevenir un ataque cardíaco en años posteriores”, dijo la Dra. Jennifer Hall, directora del instituto de medicina de precisión de la Asociación Americana de Cardiología.

El artículo francés canadiense sobre las PRS se publicó en la edición en línea del 11 de junio de 2019 de la revista Circulation: Genomic and Precision Medicine.

Enlace relacionado:
Universidad de Montreal
Asociación Americana de Cardiología


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
New
Nucleic Acid Purification Instrument
QIAsymphony Connect
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Una nueva prueba piloto rápida para sífilis de un equipo dirigido por investigadores de Penn State integra dos análisis de sangre en uno y detecta bacterias en niveles muy bajos para detectar la enfermedad en sus primeras etapas. (Foto cortesía de Pan Research Lab/Penn State)

Nueva prueba de sífilis en un solo paso podría permitir detección más temprana y tratamiento más rápido

La sífilis puede ser difícil de diagnosticar porque sus síntomas pueden parecerse a los de otras enfermedades y aparecer y desaparecer sin tratamiento. Una infección no detectada... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (M. A. A. Kodydek, M. E. Reyna, A. Kothari, et al., “ IgE Sensitization Patterns of Mothers and Their Offspring in the First Five Years of Life The CHILD Study,” Allergy (2026): 1–11, https://doi.org/10.1111/all.70516)

Análisis sanguíneos longitudinales revelan cambios en sensibilización a alérgenos durante la infancia Haz el titular más concisoMejora la claridad del titular

La alergia alimentaria es un importante problema de salud infantil, y distinguir el riesgo persistente de la sensibilización transitoria puede orientar las decisiones clínicas.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: NeoGenomics seleccionó la plataforma HALO AP de Indica Labs para permitir sus operaciones de patología digital a través de un marco escalable basado en la nube (Fotografía cortesía de Indica Labs)

La ampliación de la alianza impulsa la patología digital impulsada por IA para oncología

Los diagnósticos oncológicos dependen de la información de patología y biomarcadores para guiar el tratamiento personalizado. A medida que la patología computacional... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.