Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Pruebas diagnósticas nuevas rápidas para la COVID-19 usan técnicas novedosas que mejoran la exactitud rivalizando con la prueba estándar de oro, PCR

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Jun 2021
Ilustración
Ilustración
Los investigadores desarrollaron dos pruebas de diagnóstico rápido para la COVID-19 que son casi tan exactas como la prueba estándar de oro que se usa actualmente en los laboratorios.

A diferencia de la prueba estándar de oro, que extrae ARN y lo usa para amplificar el ADN del virus, estas nuevas pruebas, desarrolladas por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (Baltimore, MD, EUA), pueden detectar la presencia del virus en tan poco tiempo como cinco minutos usando diferentes métodos. No requieren la extracción del ARN del virus, lo cual es complicado y requiere mucho tiempo. Ambas pruebas son más fiables que las pruebas rápidas de antígenos actualmente en el mercado, que detectan el virus solo en aquellos con niveles virales significativamente altos.

Una de las pruebas es un análisis de diagnóstico molecular para la COVID-19, llamada Antisentido que usa sensores electroquímicos para detectar la presencia del virus. La prueba detecta el virus en una muestra de hisopo utilizando una tecnología novedosa llamada detección electroquímica. Utiliza un enfoque único de detección molecular de doble pinza que integra la detección electroquímica para descubrir rápidamente el virus SARS-CoV-2.

Similar a la prueba Antisentido, la segunda prueba rápida tampoco requiere el uso de técnicas de laboratorio avanzadas, como las que se usan comúnmente para extraer el ARN, para análisis. Utiliza un ensayo simple que contiene nanopartículas de oro plasmónicas para detectar un cambio de color cuando el virus está presente. Una vez que se obtiene un hisopo nasal o una muestra de saliva de un paciente, el ácido nucleico (trozos de material genético) en la muestra se amplifica mediante un proceso simple que toma alrededor de 10 minutos. La prueba utiliza una molécula muy específica unida a las nanopartículas de oro para detectar una proteína en particular. Esta proteína es parte de la secuencia genética exclusiva del nuevo coronavirus. Cuando el biosensor se une a la secuencia genética del virus, las nanopartículas de oro responden cambiando el reactivo líquido de púrpura a azul.

“Estas pruebas detectan la presencia del virus al cabo de 5 a 10 minutos y se basan en procesos simples que se pueden realizar con poca capacitación en el laboratorio”, dijo Dipanjan Pan, PhD, profesor de radiología diagnóstica y medicina nuclear y pediatría en la UMSOM. “Estas dos pruebas más nuevas son extremadamente sensibles y pueden detectar la presencia del virus, incluso en aquellos con niveles bajos”.

Enlace relacionado:
Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Gastrointestinal Panel
Xpert® GI Panel

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo propuesto agrega biopsia líquida para detectar signos genéticos y moleculares de cáncer en muestras de LCR ya recolectadas durante la evaluación de la encefalitis autoinmune. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Biopsia líquida de LCR podría ayudar a distinguir cáncer de inflamación cerebral autoinmunitaria

La encefalitis autoinmunitaria puede causar cambios en la memoria y la conducta, convulsiones y alteración del nivel de conciencia, pero el diagnóstico puede ser difícil porque los... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel extenso de micotoxinas de RealTime Labs mide 31 toxinas relacionadas con el moho en siete clases de toxinas a partir de una sola muestra de orina (Fotografía cortesía de RealTime Labs)

Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición

La evaluación clínica de la exposición al moho depende cada vez más de las pruebas de micotoxinas en orina, pero la cobertura limitada de marcadores y el enmascaramiento de... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.