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Diagnóstico Molecular

Imagen: En esta fotomicrografía, la bacteria en forma de espiral que causa la enfermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi, se ve iluminada con anticuerpos fluorescentes rojos y verdes (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas).

Inmunoensayo rápido muestra potencial para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme

Un inmunoensayo basado en tres antígenos para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme tiene el potencial de poderse desarrollar para el uso en el punto de atención. Más...
04 Nov 2019
Imagen: Kits TruSeq DNA PCR-Free: preparación de biblioteca de secuenciación del genoma completo (WGS) con todo incluido que proporciona una cobertura exacta y completa de los genomas complejos (Fotografía cortesía de Illumina).

Análisis encuentra un desempeño analítico alto en la secuenciación de todo el genoma

Las enfermedades genéticas son una de las principales causas de mortalidad infantil, especialmente entre los recién nacidos ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) neonatales, pediátricas y cardiovasculares. La progresión de la enfermedad puede ser extremadamente rápida en los lactantes, lo que requiere un diagnóstico etiológico temprano con el fin de informar las intervenciones que pueden disminuir el sufrimiento, la morbilidad y la mortalidad. Más...
30 Oct 2019
Imagen: A y B, adenocarcinoma mucinoso de colon y coloración inmunohistoquímica indeterminada de PMS2. C y D, carcinoma de colon pobremente diferenciado y coloración indeterminada de MLH1. E y F, carcinoma endometrial y coloración focal con MSH6 (Fotografía cortesía del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas).

Estudio del síndrome de Lynch mediante IHQ conduce al estudio de mutaciones

El síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario sin poliposis es una afección genética autosómica dominante que se asocia con un alto riesgo de cáncer de colon, así como con otros cánceres que incluyen cáncer de endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, tracto hepatobiliar, tracto urinario superior, cerebro y piel. Más...
29 Oct 2019
Imagen: Los valores de expresión génica de los experimentos de microarrays se pueden representar como mapas de calor para visualizar el resultado del análisis de datos (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Niveles en suero de la cadena liviana de los neurofilamentos diferencian la FTLD

Mientras buscaban biomarcadores para diagnosticar la degeneración lobular frontotemporal (FTLD), los investigadores emplearon la técnica de análisis de ADN ultrasensible de una sola molécula (Simoa) para detectar la cadena liviana de los neurofilamentos (NfL) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y, de manera menos invasiva, en muestras de sangre. Más...
29 Oct 2019
Imagen: Un ejemplo de un espectrómetro FTIR con un accesorio de reflectancia total atenuada (ATR) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Usan método de espectrometría infrarroja para la clasificación de pacientes con cáncer de cerebro

Un equipo de investigadores británicos adaptó un método espectrofotométrico avanzado para uso en las pruebas de cáncer cerebral, como una herramienta para clasificar la gravedad de los pacientes y acelerar el proceso de diagnóstico. Más...
28 Oct 2019
Imagen: Una histopatología de la carcinomatosis meníngea con infiltración de la materia gris del cerebro y las células malignas perivasculares (Fotografía cortesía de Zuzana Gdovinova).

Identifican firma de metilación para las metástasis cerebrales del cáncer de pulmón

Que un cáncer de pulmón haga metástasis en el cerebro, significa que el cáncer primario de pulmón ha creado un cáncer secundario en el cerebro. Alrededor del 20% al 40% de los adultos con cáncer de pulmón no microcítico desarrollan metástasis cerebrales en algún momento durante su enfermedad. Más...
23 Oct 2019
Imagen: Una histopatología del carcinoma ductal invasivo de mama de alto grado (no especificado de otra manera, grado 3). Este es un ejemplo de un cáncer de seno triple negativo, carcinoma tipo basal (Fotografía cortesía del Centro de Cáncer Lee Moffitt).

Clasifican un cáncer de mama triple negativo a partir de la secuenciación de todo el genoma

Un diagnóstico de cáncer de mama triple negativo significa que los tres tipos más comunes de receptores conocidos para alimentar la mayor parte del crecimiento del cáncer de seno: el estrógeno, la progesterona y el gen HER-2/neu están ausentes en el tumor canceroso. Más...
23 Oct 2019
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