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Diagnóstico Molecular

Asocian tipo genético con mayor riesgo de enfermedad celíaca

Unos investigadores han encontrado que los niños que nacen con dos copias de una variante de alto riesgo en un grupo de genes, tienen una probabilidad del 26% de desarrollar la enfermedad celíaca, autoinmune (CDA), un signo temprano de la enfermedad celíaca (EC), cuando alcanzan los cinco años. Más...
30 Jul 2014

Nuevo kit para análisis de adiponectina obtiene la aprobación CE

Un análisis inmunoturbidimétrico, automatizado, para la adiponectina, permite una medición más conveniente y eficiente en el tiempo, que las pruebas tradicionales, basadas en ELISA, facilitando la evaluación del riesgo de que los pacientes desarrollarán diabetes de tipo-2 y enfermedad cardiovascular, en el futuro. Más...
24 Jul 2014
Imagen: La prueba para melanoma myPath diferencia el melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel con un nivel alto de exactitud (Fotografía cortesía de Myriad Genetics).

Prueba mejora confiabilidad del diagnóstico de melanoma

Unos nuevos resultados apoyen el uso de una prueba novedosa de varios genes como un adjunto principal para las técnicas estándar de patología en la evaluación de lesiones de piel pigmentadas, potencialmente malignas. Más...
16 Jul 2014
Imagen: La prueba para cáncer hereditario myRisk usa la secuenciación de próxima generación para evaluar múltiples genes de cáncer hereditario clínicamente significativos asociados con ocho cánceres hereditarios importantes (Fotografía cortesía de Myriad Genetics).

Prueba multigénica mejora evaluación de cánceres hereditarios

Unos nuevos datos clínicos muestran que una prueba que cubre varios genes relevantes no solamente detecta más mutaciones deletéreas que las solas pruebas para el cáncer, y también ayuda a resolver el dilema de coincidencia que existe entre los síndromes de cáncer hereditarios. Más...
16 Jul 2014
Imagen: Distrofia corneal granular (Fotografía cortesía del Dr. B.H. Feldman).

Presentan prueba de ADN para seguridad de cirugía ocular con láser

Se ha presentado una prueba genética que puede detectar tanto la Distrofia Corneal de Avellino como otra mutación genética, la Distrofia Corneal Granular de tipo 1. Más...
14 Jul 2014
Imagen: Cariotipo de la trisomía 22 mostrando tres copias del cromosoma 22 (Fotografía de la Facultad de medicina de la Universidad Femenina Ewha).

Métodos de secuenciación para selección exacta de embriones

La aplicación clínica de la secuenciación de siguiente generación, un método de secuenciación de alta eficiencia, tiene el potencial de poder revolucionar los programas de detección genética pre-implantación. Más...
09 Jul 2014
Imagen: El kit HumanHT-12 v4 BeadChip usa en el Análisis DirectHyb y es compatible con los sistemas iScan, HiScan, y el Lector Bead Array (Fotografía cortesía de Illumina).

Análisis de expresión genética suministra biomarcador para mayor riesgo de muerte cardiovascular

Se han encontrado diferencias en la expresión genética entre una población de pacientes con enfermedad arterial coronaria que parecen indicar cuáles de ellos tienen un riesgo mayor de morir debido a la enfermedad. Más...
09 Jul 2014
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