Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Abbott Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

03 feb 2020 - 06 feb 2020
01 mar 2020 - 05 mar 2020

Red de genes recién identificada ayuda en el diagnóstico precoz de las enfermedades del espectro autista

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 08 Oct 2019
Print article
Imagen: En un estudio nuevo, los investigadores descubrieron una red de genes que está alterada en los TEA, señalando que la red de genes alterada está relacionada con el desarrollo del cerebro fetal en los modelos de TEA (Fotografía cortesía de la Universidad de California, San Diego).
Imagen: En un estudio nuevo, los investigadores descubrieron una red de genes que está alterada en los TEA, señalando que la red de genes alterada está relacionada con el desarrollo del cerebro fetal en los modelos de TEA (Fotografía cortesía de la Universidad de California, San Diego).
Se espera que una red molecular que funciona incorrectamente y los biomarcadores relacionados, ayuden a los médicos a diagnosticar el trastorno del espectro autista en niños pequeños y a predecir la probable gravedad de los síntomas que se pueden desarrollar.

El trastorno del espectro autista (TEA) comprende una variedad de trastornos mentales del neurodesarrollo, incluido el autismo y el síndrome de Asperger. Las personas “en el espectro” a menudo experimentan dificultades con la comunicación social y la interacción y, a menudo, muestran patrones restringidos y repetitivos de comportamiento, intereses o actividades. Los síntomas generalmente se reconocen entre el primer y el segundo año de edad. Los problemas a largo plazo pueden incluir dificultades para realizar tareas diarias, crear y mantener relaciones y mantener un trabajo.

El TEA generalmente se diagnostica mediante observación subjetiva de síntomas clínicos, y actualmente no existen marcadores de pronóstico confiables, prácticos y objetivos. Se han implicado cientos de genes en los TEA, pero los mecanismos a través de los que estos genes contribuyen al trastorno no se han podido definir adecuadamente.

Los investigadores de la Universidad de California, San Diego (EUA) ampliaron los esfuerzos destinados a desarrollar pruebas objetivas para la detección y el pronóstico de los TEA mediante el análisis de datos de expresión de genes sanguíneos de 302 niños de uno a cuatro años con y sin el diagnóstico de TEA.

Los resultados revelaron la existencia de una red de genes perturbados, que incluía genes que se expresaban altamente durante el desarrollo del cerebro fetal. Además, el grado de desregulación en esta red se correlacionó con la gravedad de los síntomas de TEA en los niños pequeños. También se descubrió que la red estaba mal regulada en los modelos celulares de TEA.

“El estudio muestra que a través del análisis de la expresión génica de muestras de sangre ordinarias, es posible estudiar aspectos de los orígenes moleculares fetales del TEA, descubrir el impacto funcional de cientos de genes de riesgo del TEA que se han descubierto a lo largo de los años y desarrollar pruebas clínicas para el diagnóstico del TEA y el pronóstico de la gravedad”, dijo el autor principal, el Dr. Nathan E. Lewis, profesor asociado de pediatría y bioingeniería en la Universidad de California en San Diego. “La genética de los TEA es extremadamente heterogénea. Se han implicado cientos de genes, pero los mecanismos subyacentes todavía son turbios. Estos hallazgos identifican cómo la genética de los TEA regulan inadecuadamente una red central que influye en el desarrollo del cerebro en el feto y en los primeros años de vida y, en consecuencia, la gravedad de los síntomas del TEA posteriores”.

El estudio sobre el TEA fue publicado en la edición en línea del 23 de septiembre de 2019 de la revista Nature Neuroscience.

Enlace relacionado:
Universidad de California, San Diego


Print article

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Estructura de la proteína UCH-L1 (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Prueba en sangre basada en biomarcadores no reemplaza completamente la TC para el diagnóstico de los pacientes ancianos con conmoción

Un estudio reciente confirmó que el análisis de sangre de GFAP/UCH-L1 podría predecir con una exactitud del 100% qué pacientes de edad avanzada con conmoción cerebral no tenían daño en el tejido cerebral... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El NEO Iris es un analizador de inmunohematología completamente automatizado para pruebas de diagnóstico in vitro de sangre humana (Fotografía cortesía de Immucor)

Pruebas directas de autoanticuerpos contra las plaquetas específicas de glicoproteína en la trombocitopenia inmune

Se han aceptado durante mucho tiempo los autoanticuerpos dirigidos contra las glicoproteínas plaquetarias como un mecanismo fisiopatológico importante en la trombocitopenia inmune (PTI), pero, hasta el... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Se ha evaluado el desempeño diagnóstico del inmunoensayo enzimático C6 para la artritis de Lyme (Fotografía cortesía de Lonnie R. Marcum, PT, BSHCA)

Inmunoanálisis puede ayudar a identificar la artritis de Lyme en los niños

En los Estados Unidos, la artritis de Lyme es la característica más común, de la infección en etapa tardía, con la espiroqueta transmitida por garrapatas, Borrelia burgdorferi, comenzando generalmente... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Ejemplos de resultados negativos y positivos de la PDR Chagas Stat-Pak. De izquierda a derecha, se muestran resultados de Stat-Pak negativos, débilmente positivos y muy positivos (Fotografía cortesía de Yves Jackson)

Evalúan pruebas diagnósticas rápidas de campo para la enfermedad de Chagas

La enfermedad de Chagas, causada por la infección con el parásito protozoario Trypanosoma cruzi, es la enfermedad tropical desatendida que ejerce una carga más alta en el hemisferio occidental.... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: Esquema de una serie de nanotubos decorados con nanopartículas de oro que capturan moléculas virales para la espectroscopía Raman in situ con el fin de realizar identificación óptica de virus sin necesidad de etiquetas (Fotografía cortesía del profesor Mauricio Terrones)

Dispositivo rápido y económico captura e identifica virus

Actualmente, los virólogos estiman que en los animales se encuentran 1,67 millones de virus desconocidos, algunos de los cuales pueden ser transmitidos a los humanos. Los virus conocidos, como el H5N1,... Más

Industria

ver canal
Imagen: En 2019, se espera que los diagnósticos de laboratorio en un chip/microfluídicos crezcan al ritmo más rápido de TCAC, debido a su capacidad para reducir los procesos de laboratorio completos a un solo chip y acelerar el proceso de diagnóstico de enfermedades con resultados cuantitativos de alta precisión (Fotografía cortesía de Fotolia).

Mercado mundial de inmunoanálisis microfluidos llegará a los dos mil millones de dólares en 2025

Se espera que el mercado global de inmunoanálisis microfluídico crezca a una tasa anual compuesta del 12,7% desde 2019, a dos mil millones de dólares para 2025, impulsado por los mayores beneficios ofrecidos... Más
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.