Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Lanzamiento de los primeros kits de prueba de saliva para la COVID-19 con AUE de la FDA

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Aug 2020
Ilustración
Ilustración
Los primeros kits de prueba de saliva para la COVID-19 con Autorización de Uso en Emergencias de la FDA (AUE) fueron lanzados en los EUA por Accumen Inc. (Phoenix, AZ, EUA) en asociación con Spectrum Solutions (Salt Lake City, UT, EUA).

La prueba de saliva para detectar la COVID-19 recibió por primera vez la AUE de la FDA en abril. Esta autorización exigía la recolección de saliva únicamente con el dispositivo de recolección de saliva, SDNA-1000 de Spectrum, basado en un ensayo con la Universidad de Rutgers. El kit de recolección de saliva Spectrum fue diseñado para producir resultados de prueba más exactos y sensibles, reducir los errores de recolección de muestras, incluso para la autorecolección en el hogar, reducir la mano de obra requerida para la recolección y reducir el uso de EPP valiosos. Además, el SDNA-1000 ofrece una neutralización del 100% del riesgo de mitigación de virus vivos y la amenaza de exposición innecesaria. También puede preservar y estabilizar las transcripciones de ARN virales para el transporte a temperaturas extremas y variables durante más de 14 días y hasta un año después de la recolección en almacenamiento a temperatura ambiente.

Accumen ofrece el kit completo o solo el dispositivo de recolección de saliva, así como servicios de soporte de implementación. Además de los kits de prueba de saliva COVID-19, la compañía también ofrece hisopos de prueba para la COVID-19 impresos en 3D, protectores faciales y máscaras, batas y guantes desechables. Para los proveedores de atención médica y las instituciones que necesitan acceso inmediato a otros recursos relacionados con la COVID-19, Accumen proporciona herramientas de respuesta rápida para los laboratorios, imágenes, administración de sangre y otros recursos estratégicos para pandemias.

“Accumen ha tenido una asociación con sus clientes para fortalecer su cadena de suministro de laboratorio por más de 10 años. Al principio de la crisis de COVID-19, identificamos brechas en la cadena de suministro y comenzamos a coordinar recursos para satisfacer esas necesidades cambiantes. A medida que la crisis continuó, pudimos proporcionar suministros de pruebas críticas como hisopos nasofaríngeos (NF), medios y equipos de protección personal (EPP) para nuestros clientes, y luego pusimos esos recursos a disposición de otros sistemas de salud y laboratorios de todo el país para ayudarlos a aumentar los esfuerzos de prueba”, dijo Eric Jurinic, vicepresidente de Accumen Corporate Supply Chain.

Enlace relacionado:
Accumen Inc.
Spectrum Solutions

New
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Automatic CLIA Analyzer
Shine i6000
New
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Los hallazgos apuntan a la viabilidad de un enfoque rápido y no invasivo basado en la orina para respaldar la toma de decisiones más temprana en múltiples afecciones psiquiátricas (crédito de la foto: Shutterstock)

Prueba de orina no invasiva podría apoyar el diagnóstico temprano de trastornos psiquiátricos

Los retrasos en el diagnóstico de trastornos psiquiátricos graves pueden dejar a los pacientes sin el apoyo oportuno y complicar la planificación del tratamiento. En el caso del trastorno... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: MyProstateScore2.0 – Resumen visual de vigilancia activa (Jeffrey J. Tosoian et al, Journal of Urology (2026) DOI: 10.1097/ju.0000000000005095)

Prueba de orina supera a la resonancia magnética en vigilancia activa del cáncer de próstata

La vigilancia activa es común en hombres con cáncer de próstata de bajo riesgo, pero decidir cuándo repetir la biopsia sigue siendo un desafío. Las pruebas de antígeno... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Biosensor para la detección de tuberculosis (fotografía cortesía de la UPV)

Biosensor de antígeno detecta tuberculosis activa en una hora

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío de salud global y continúa siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad. El informe mundial de 2024 de la Organización... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.