Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Anticuerpo IgM diseñado, administrado por vía intranasal puede ser más potente para inhibir el SARS-CoV-2 y sus variantes que las terapias con anticuerpos actuales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Jun 2021
Ilustración
Ilustración
Está en desarrollo una versión IgM de un anticuerpo monoclonal IgG anti-SARS-CoV-2 como agente administrado por vía intranasal para el tratamiento y la prevención de la COVID-19.

IGM Biosciences, Inc. (Mountain View, CA, EUA), una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en la creación y desarrollo de anticuerpos IgM diseñados, expandió su plataforma de anticuerpos IgM a enfermedades infecciosas, con la investigación anticipada de un nuevo candidato en proceso, IGM -6268, en la clínica en el tercer trimestre de 2021. El IGM-6268 es un anticuerpo monoclonal IgM humano, diseñado para el tratamiento y la prevención de COVID-19, que ha demostrado en estudios preclínicos que es muy eficaz para prevenir y tratar la COVID-19 después de la administración intranasal.

Debido a su capacidad para unirse al SARS-CoV-2 con mayor fuerza, IGM-6268 ofrece ventajas sobre los tratamientos actuales de IgG, que incluyen una potencia neutralizante de 100 a 1000 veces mayor que los anticuerpos IgG comparables, y la capacidad de neutralizar eficazmente todas las variantes mutantes evaluadas de Preocupación (VoC) y variantes de interés (VoI). Los resultados de un estudio reciente encontraron que, entre los anticuerpos IgG, IgA e IgM anti-SARS-CoV-2 examinados, los anticuerpos IgM fueron, en todos los casos, significativamente más potentes que los anticuerpos IgG e IgA para la neutralización del virus.

Se demostró que IGM-6268 es eficaz para la profilaxis y el tratamiento en modelos animales cuando se administra por vía intranasal, y también demostró una potencia significativamente mayor contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje y variantes virales naturales emergentes, como las actuales cepas VoC del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, VoI, así como los mutantes de escape de anticuerpos para los anticuerpos autorizados para uso actuales en emergencias. En los modelos in vivo de la compañía, IGM-6286 pareció ser bien tolerado, no pareció presentar ninguna señal de seguridad adversa y demostró una buena persistencia en el seno nasal después de la administración intranasal.

“La capacidad de transformar anticuerpos IgG en anticuerpos IgM potentemente neutralizantes para la posible prevención y tratamiento de COVID-19 con una amplia cobertura de VoC, VoI y mutantes de escape viral, es una aplicación muy interesante de nuestra plataforma IgM que podría abordar una necesidad médica urgente insatisfecha”, Dijo Fred Schwarzer, director ejecutivo de IGM Biosciences. “Esperamos avanzar en IGM-6268 lo más rápido posible y planeamos iniciar un estudio clínico en el tercer trimestre de este año, marcando la expansión de nuestra plataforma de anticuerpos IgM de la oncología a las enfermedades infecciosas”.

Enlace relacionado:
IGM Biosciences, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
New
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
Miembro Platino
Sistema bioquímico e inmunológico integrado
Biolumi CX Solution X10+C10

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos resaltan el potencial de los perfiles inmunológicos basados ​​en la sangre para proporcionar una imagen más completa de cómo responden los pacientes a la inmunoterapia. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Análisis de sangre de células inmunitarias podría predecir respuesta a inmunoterapia en melanoma

El melanoma sigue siendo uno de los cánceres de piel más letales, aunque los resultados mejoran notablemente cuando la enfermedad se detecta en una fase temprana. La inmunoterapia ha prolongado... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR es el primer panel QIAstat-Dx para infecciones del torrente sanguíneo que recibe la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de Qiagen)

La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente a sepsis, una afección potencialmente mortal que afecta a un estimado de 1,7 millones de adultos en los EE.... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.