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Anticuerpo IgM diseñado, administrado por vía intranasal puede ser más potente para inhibir el SARS-CoV-2 y sus variantes que las terapias con anticuerpos actuales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Jun 2021
Ilustración
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Está en desarrollo una versión IgM de un anticuerpo monoclonal IgG anti-SARS-CoV-2 como agente administrado por vía intranasal para el tratamiento y la prevención de la COVID-19.

IGM Biosciences, Inc. (Mountain View, CA, EUA), una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en la creación y desarrollo de anticuerpos IgM diseñados, expandió su plataforma de anticuerpos IgM a enfermedades infecciosas, con la investigación anticipada de un nuevo candidato en proceso, IGM -6268, en la clínica en el tercer trimestre de 2021. El IGM-6268 es un anticuerpo monoclonal IgM humano, diseñado para el tratamiento y la prevención de COVID-19, que ha demostrado en estudios preclínicos que es muy eficaz para prevenir y tratar la COVID-19 después de la administración intranasal.

Debido a su capacidad para unirse al SARS-CoV-2 con mayor fuerza, IGM-6268 ofrece ventajas sobre los tratamientos actuales de IgG, que incluyen una potencia neutralizante de 100 a 1000 veces mayor que los anticuerpos IgG comparables, y la capacidad de neutralizar eficazmente todas las variantes mutantes evaluadas de Preocupación (VoC) y variantes de interés (VoI). Los resultados de un estudio reciente encontraron que, entre los anticuerpos IgG, IgA e IgM anti-SARS-CoV-2 examinados, los anticuerpos IgM fueron, en todos los casos, significativamente más potentes que los anticuerpos IgG e IgA para la neutralización del virus.

Se demostró que IGM-6268 es eficaz para la profilaxis y el tratamiento en modelos animales cuando se administra por vía intranasal, y también demostró una potencia significativamente mayor contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje y variantes virales naturales emergentes, como las actuales cepas VoC del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, VoI, así como los mutantes de escape de anticuerpos para los anticuerpos autorizados para uso actuales en emergencias. En los modelos in vivo de la compañía, IGM-6286 pareció ser bien tolerado, no pareció presentar ninguna señal de seguridad adversa y demostró una buena persistencia en el seno nasal después de la administración intranasal.

“La capacidad de transformar anticuerpos IgG en anticuerpos IgM potentemente neutralizantes para la posible prevención y tratamiento de COVID-19 con una amplia cobertura de VoC, VoI y mutantes de escape viral, es una aplicación muy interesante de nuestra plataforma IgM que podría abordar una necesidad médica urgente insatisfecha”, Dijo Fred Schwarzer, director ejecutivo de IGM Biosciences. “Esperamos avanzar en IGM-6268 lo más rápido posible y planeamos iniciar un estudio clínico en el tercer trimestre de este año, marcando la expansión de nuestra plataforma de anticuerpos IgM de la oncología a las enfermedades infecciosas”.

Enlace relacionado:
IGM Biosciences, Inc.

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