Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026

Herramienta nueva en la web monitoriza la emergencia de las variantes del SARS-CoV-2 y su impacto sobre las pruebas diagnósticas para la COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Jun 2021
Ilustración
Ilustración
Una nueva herramienta de acceso abierto proporciona a los virólogos y desarrolladores de pruebas para la COVID-19 información sobre las últimas variantes virales y diseños de cebadores utilizados en todo el mundo.

New England Biolabs, Inc. (Ipswich, MA, EUA) lanzó una herramienta basada en la web para monitorear la aparición de variantes del SARS-CoV-2 y su impacto potencial en las pruebas de diagnóstico de COVID-19. La herramienta Primer Monitor, que se actualiza periódicamente, proporciona una visualización simple de las variantes conocidas identificadas en el genoma del SARS-CoV-2 y ofrece información sobre dónde puede ser útil la evaluación de conjuntos de cebadores comúnmente utilizados o definidos por el usuario.

A medida que el virus SARS-CoV-2 se sigue propagando y mutando, se han planteado preocupaciones sobre la eficacia de las pruebas de diagnóstico actuales para detectar nuevas cepas del virus. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) emitió una guía que aconseja a los desarrolladores de diagnóstico de COVID-19 que evalúen el impacto de las variantes emergentes y futuras del SARS-CoV-2 en las pruebas de diagnóstico actuales mediante el monitoreo rutinario de la alineación de secuencias de cebadores/sondas con las bases de datos de genomas para el SARS-CoV-2 de acceso abierto, como GISAID, una iniciativa científica global y fuente primaria que proporciona acceso abierto a los datos genómicos de virus de influenza y el nuevo coronavirus responsable de la COVID-19.

“Con la publicación de la guía de la FDA, vimos la necesidad de crear una herramienta en línea para investigadores y desarrolladores de diagnósticos que pudiera visualizar todos los datos genómicos y variantes de SARS-CoV-2 cargados en la base de datos de GISAID”, dijo Steven Chiu, Gerente de marketing de productos, Amplificación de ADN, en NEB. “La herramienta está precargada con las secuencias de cebadores de uso común de ensayos de qPCR y LAMP de SARS-CoV-2 y flujos de trabajo de secuenciación ARTIC (actualmente v3). Los usuarios pueden monitorear esos conjuntos de cebadores predefinidos, así como cargar sus propias secuencias de interés, con la opción de suscribirse y recibir alertas en caso de que la variación cruce un umbral específico en una región geográfica de interés”.

Enlace relacionado:
New England Biolabs, Inc.

Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
Capillary Blood Collection Tube
IMPROMINI M3
Clinical Chemistry System
P780

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la prueba utiliza biomarcadores de ADNmt para detectar firmas moleculares asociadas con la endometriosis (fotografía cortesía de Shutterstock)

Análisis sanguíneo para endometriosis podría reemplazar diagnóstico laparoscópico invasivo

Se estima que la endometriosis afecta a 1 de cada 10 mujeres en todo el mundo; sin embargo, el diagnóstico puede tardar de 7 a 10 años en promedio debido a la naturaleza invasiva de la laparoscopia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: las células leucémicas residuales pueden predecir la supervivencia a largo plazo en la leucemia mieloide aguda (fotografía cortesía de Shutterstock)

Pruebas de MRD podrían predecir supervivencia en pacientes con leucemia

La leucemia mieloide aguda es un cáncer sanguíneo agresivo que altera la producción normal de células sanguíneas y suele recaer incluso después de un tratamiento intensivo. Actualmente, los médicos carecen... Más

Patología

ver canal
Imagen: la herramienta de IA avanza en el diagnóstico de precisión al vincular las mutaciones genéticas directamente con los tipos de enfermedades (fotografía cortesía de Shutterstock)

Herramienta de IA identifica simultáneamente mutaciones genéticas y tipos de enfermedades

La interpretación de los resultados de las pruebas genéticas sigue siendo un gran desafío en la medicina moderna, especialmente en el caso de enfermedades raras y complejas.... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.