Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Herramienta nueva en la web monitoriza la emergencia de las variantes del SARS-CoV-2 y su impacto sobre las pruebas diagnósticas para la COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Jun 2021
Ilustración
Ilustración
Una nueva herramienta de acceso abierto proporciona a los virólogos y desarrolladores de pruebas para la COVID-19 información sobre las últimas variantes virales y diseños de cebadores utilizados en todo el mundo.

New England Biolabs, Inc. (Ipswich, MA, EUA) lanzó una herramienta basada en la web para monitorear la aparición de variantes del SARS-CoV-2 y su impacto potencial en las pruebas de diagnóstico de COVID-19. La herramienta Primer Monitor, que se actualiza periódicamente, proporciona una visualización simple de las variantes conocidas identificadas en el genoma del SARS-CoV-2 y ofrece información sobre dónde puede ser útil la evaluación de conjuntos de cebadores comúnmente utilizados o definidos por el usuario.

A medida que el virus SARS-CoV-2 se sigue propagando y mutando, se han planteado preocupaciones sobre la eficacia de las pruebas de diagnóstico actuales para detectar nuevas cepas del virus. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) emitió una guía que aconseja a los desarrolladores de diagnóstico de COVID-19 que evalúen el impacto de las variantes emergentes y futuras del SARS-CoV-2 en las pruebas de diagnóstico actuales mediante el monitoreo rutinario de la alineación de secuencias de cebadores/sondas con las bases de datos de genomas para el SARS-CoV-2 de acceso abierto, como GISAID, una iniciativa científica global y fuente primaria que proporciona acceso abierto a los datos genómicos de virus de influenza y el nuevo coronavirus responsable de la COVID-19.

“Con la publicación de la guía de la FDA, vimos la necesidad de crear una herramienta en línea para investigadores y desarrolladores de diagnósticos que pudiera visualizar todos los datos genómicos y variantes de SARS-CoV-2 cargados en la base de datos de GISAID”, dijo Steven Chiu, Gerente de marketing de productos, Amplificación de ADN, en NEB. “La herramienta está precargada con las secuencias de cebadores de uso común de ensayos de qPCR y LAMP de SARS-CoV-2 y flujos de trabajo de secuenciación ARTIC (actualmente v3). Los usuarios pueden monitorear esos conjuntos de cebadores predefinidos, así como cargar sus propias secuencias de interés, con la opción de suscribirse y recibir alertas en caso de que la variación cruce un umbral específico en una región geográfica de interés”.

Enlace relacionado:
New England Biolabs, Inc.

Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Multi-Chamber Washer-Disinfector
WD 390
New
Rapid Sepsis Test
SeptiCyte RAPID

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.