Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
GLOBE SCIENTIFIC, LLC

Deascargar La Aplicación Móvil





Estudio muestra una incidencia baja de resultados de prueba falsos positivos en las pruebas rápidas de antígeno para la COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 Jan 2022
Ilustración
Ilustración
Un estudio nuevo que investiga la incidencia de resultados falsos positivos en una gran muestra de pruebas rápidas de antígenos utilizadas para evaluar en serie a trabajadores asintomáticos en todo Canadá mostró que la tasa general de resultados falsos positivos entre el total de las pruebas rápidas de detección de antígenos para el SARS-CoV-2, era muy bajo.

El estudio, realizado por investigadores de la Universidad de Toronto (Toronto, Canadá), analizó los resultados de las pruebas rápidas de antígenos que se administraron como una capa adicional de protección para controlar la transmisión en los lugares de trabajo en todo Canadá. El estudio examinó las pruebas rápidas de antígeno realizadas por los empleados del 11 de enero al 13 de octubre de 2021, y algunos lugares de trabajo proporcionaron pruebas de detección en el hogar y otros programas de detección en el lugar. Durante este período, Canadá experimentó dos olas significativas, impulsadas por las variantes de marzo a junio y de agosto a octubre. El estudio encontró que solo el 0,05% de más de 900.000 pruebas administradas tuvieron resultados falsos positivos.

El estudio también reveló que un grupo de falsos positivos en dos lugares de trabajo probablemente fue el resultado de problemas de fabricación en lugar de la implementación y demostró la importancia de tener un sistema de datos integral para identificar rápidamente problemas potenciales. Con la capacidad de identificar problemas en los lotes en un tiempo máximo de 24 horas, los trabajadores podrían regresar al trabajo, los lotes de prueba problemáticos se podrían descartar y se podría informar a las autoridades de salud pública y al fabricante.

Enlace relacionado:
Universidad de Toronto

Miembro Oro
Pharmacogenetics Panel
VeriDose Core Panel v2.0
CONTROLADOR DE PIPETA SEROLÓGICAPIPETBOY GENIUS
New
Enterovirus Test
Quanty Enterovirus System
New
Biochemistry Analyzer
Chemi+ 8100

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: la plataforma de inmunoensayo optofluídica tip permite perfiles de anticuerpos rápidos y multiplexados usando solo 1 μl de sangre de la punta de los dedos (foto cortesía de hLife, DOI: 10.1016/j.hlife.2025.04.005)

Plataforma de diagnóstico POC realiza análisis inmunológico con una gota de sangre del dedo

A medida que surgen nuevas variantes de la COVID-19 y las personas acumulan historiales complejos de vacunación e infección, existe una necesidad urgente de herramientas de diagnóstico... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.