Secuenciación de genes de próxima generación para datos de alta calidad

Un líder en servicios de diagnóstico clínico y servicios genómicos ha lanzado oficialmente sus servicios de secuenciación de siguiente generación.

Los científicos tienen una amplia gama de opciones de lecturas de secuencia que van desde leer 36 pares de bases (pb), únicas, a 150 pb apareadas. El sistema es capaz de generar más de 2 gigabytes (GB) de datos por ciclo, con un alto porcentaje de las bases de más de Q30.

El rendimiento de datos de alta calidad permite a los científicos llevar a cabo una amplia variedad de aplicaciones de secuenciación, entre ellas: la secuenciación de amplicones mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) multiplexada, la secuenciación de genomas pequeños y la secuenciación de novo, la secuenciación de ARN pequeños, la resecuenciación dirigida y la metagenómica 16S.

Ambry Genetics (Aliso Viejo, California, EUA) ha lanzado oficialmente sus servicios de secuenciación de próxima generación, Illumina MiSeq. Ambry Genetics ha sido un adaptador de los sistemas de secuenciación de Illumina (San Diego, California, EUA), por varios años, y tiene una amplia experiencia como un Proveedor de Servicios Certificados procesando miles de muestras. El Illumina MiSeq utiliza la misma secuenciación establecida, reversible-terminador, mediante síntesis química, como la HiSeq2000.

“El MiSeq es una plataforma totalmente integrada que permite la secuenciación de hasta 2 GB de datos de secuenciación utilizando la tecnología establecida y fiable de Illumina, TruSeq. El tiempo de ejecución y el rendimiento alto de datos hacen que el sistema sea ideal para los proyectos de amplicón y de resecuenciación dirigidos”, dijo el Dr. Aaron Elliott, Director de Servicios de Genómica.

Ambry Genetics es un laboratorio comercial, acreditado por el Colegio de Patólogos Americanos (CAP) y certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA). Se ha convertido en un líder en la prestación de los servicios de genética centrados en el diagnóstico clínico y los servicios de genómica, particularmente los de secuenciación y servicios de array.


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