Prueba de sangre oculta determina riesgo de cáncer colorrectal

A los participantes con resultado negativo en el primer análisis se les hizo un seguimiento para encontrar casos de neoplasia colorrectal. Se utilizó un modelo para calcular el riesgo de desarrollar neoplasia después de controlar factores de riesgo convencionales como la edad, género, antecedentes familiares de cáncer colorrectal, consumo de carne y el índice de masa corporal. También se calculó el riesgo posterior para, pacientes no referidos con concentración de hemoglobina fecal superior a 100 ng/ml que se negaron a la colonoscopia y de falsos positivos, a quienes no se encentró la enfermedad con colonoscopia.

Entre los pacientes con resultados negativos, la concentración de hemoglobina fue predictiva de evolución de neoplasia y cáncer posterior. La mediana de seguimiento fue de 4,39 años para todos los participantes, durante el cual la incidencia de neoplasia colorrectal aumentó de 1,74/1.000 personas-año para aquellos con una concentración basal de hemoglobina fecal de 1 a 19 ng/ml a 7,08/1.000 personas-año para aquellos con una concentración inicial de 80 a 99 ng/ml. Cuanto mayor fue la concentración inicial de hemoglobina fecal, mayor fue la probabilidad de desarrollar neoplasia colorrectal. Los pacientes no referidos tenían el mayor riesgo de neoplasia colorrectal y los falsos positivos presentaron el menor riesgo.

La hemoglobina fecal se midió con el kit OC-Sensor iFOBT de Eiken Chemical Co. (Tokio, Japón). Los autores sugieren que la hemoglobina fecal podría ser utilizada para definir grupos de riesgo bajo, intermedio y alto y adoptar en consecuencia estrategias de análisis. Callum G. Fraser, PhD, profesor de la Universidad de Dundee (Reino Unido), al comentar el estudio dijo: "Pareciera haber una curva continua de riesgo de neoplasia colorrectal a medida que aumenta la hemoglobina fecal desde cero. Estos resultados tienen implicaciones importantes para el diseño de programas de cribado en el futuro". El estudio fue publicado el 16 de mayo de 2011 en la revista Lancet Oncology.

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National Taiwan University
Eiken Chemical Co