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Patología

Imagen: Se han revelado nuevos factores genéticos involucrados en la muerte súbita inesperada en pediatría (MSI) al combinar el análisis de secuenciación del exoma con la fenotipificación detallada (Fotografía cortesía del Hospital Infantil de Boston)

Afirman que hay factores genéticos nuevos implicados en la muerte súbita inesperada en niños

Aproximadamente el 10% de las muertes de bebés y niños ocurren repentinamente y no tienen una causa aparente. La muerte súbita inesperada en pediatría (MSI) abarca varios fenómenos relacionados, incluido el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), la muerte súbita inexplicable en la infancia (SUDC) y la muerte súbita inesperada del lactante (SUID). Más...
29 Apr 2021
Imagen: La alteración en la actividad de los fibroblastos perivasculares precede al inicio de la esclerosis lateral amiotrófica (Fotografía cortesía de Karolinska Institutet)

Inicio de la ELA es precedido por la alteración de la actividad de los fibroblastos perivasculares

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de las neuronas motoras que eventualmente causa atrofia muscular, parálisis y muerte. Actualmente no hay cura. La causa de la ELA solo se comprende en el 5% al 10% de los pacientes que tienen una forma hereditaria de la enfermedad. Más...
27 Apr 2021
Imagen: Histopatología de una biopsia transuretral de carcinoma urotelial de la vejiga urinaria (Fotografía cortesía de KGH)

Secuenciación de ARN predice el éxito de la inmunoterapia en el cáncer de vejiga

El carcinoma urotelial, también conocido como carcinoma de células de transición (TCC) es, con mucho, el tipo más común de cáncer de vejiga. Las células uroteliales también recubren otras partes del tracto urinario, como la parte del riñón que se conecta al uréter (llamada pelvis renal), los uréteres y la uretra. Más...
20 Apr 2021
Imagen: Comparación espacial y cuantitativa del desempeño de clasificación de alta definición (HD) y definición estándar (SD) utilizando el modelo de 6 clases (Fotografía cortesía de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign)

Histopatología para el cáncer de mama emplea imagenología espectroscópica infrarroja

El análisis digital de muestras de cáncer mediante imágenes espectroscópicas acopladas al aprendizaje automático es un área emergente que vincula las firmas espectrales localizadas espacialmente a la estructura y la enfermedad de los tejidos. La histopatología mamaria, como ejemplo de la amplia relevancia de estas técnicas, es de vital importancia para los diagnósticos clínicos. Más...
20 Apr 2021
Imagen: Citómetro de flujo BD FACSCanto II (Fotografía cortesía de BD Biosciences)

Caracterizan la contraparte tisular de la linfocitosis monoclonal de células B

La linfocitosis monoclonal de células B (LMB) se propuso inicialmente para reconocer a pacientes con una población de células B monotípicas, identificadas por citometría de flujo (CF) de sangre periférica (SP), que no cumplían los criterios numéricos de leucemia linfoide crónica (LLC). Más...
19 Apr 2021
Imagen: Comparación histológica de las características de las vías respiratorias en (A) un individuo sano y (B) en un paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, donde las vías respiratorias se estrechan por la infiltración de células inflamatorias, hiperplasia mucosa y depósito de tejido conectivo en el espacio peribronquiolar (Fotografía cortesía de Universidad de Lovaina)

Evalúan la disfunción de la coagulación y la infección en pacientes con AECOPD

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una de las enfermedades obstructivas crónicas comunes de las vías respiratorias, caracterizada por síntomas respiratorios persistentes y limitación del flujo de aire. En la etapa de exacerbación aguda (AECOPD, por sus siglas en inglés), los pacientes que desarrollaron insuficiencia respiratoria, a menudo tienen disfunción circulatoria y de coagulación, que probablemente sean la causa de los eventos trombóticos en los pacientes. Más...
16 Apr 2021
Imagen: El analizador MassARRAY Dx es un analizador genético multiplex de sobremesa que simplifica el entorno complejo de la genética clínica, con datos fáciles de interpretar, detección flexible de biomarcadores y desempeño robusto (Fotografía cortesía de Agena Biosciences)

La secuenciación del genoma completo ayuda al diagnóstico de enfermedades raras

Los diagnósticos de enfermedades genéticas están en revolución, debido a los descubrimientos en la tecnología de secuenciación y de análisis de datos. El potencial para transformar la medicina clínica usando la genómica es alto, especialmente dentro del ámbito de las enfermedades raras. Más...
13 Apr 2021


El canal de Patología detalla los avances en el campo de la Patología Quirúrgica y todas sus subespecialidades, incluyendo la Citopatología y sus subespecialidades
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