Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba de antígeno de la COVID-19 de próxima generación ofrecerá una sensibilidad aún mayor

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 May 2022
Imagen: La plataforma Attobody produce un conjunto muy diverso de anticuerpos (Fotografía cortesía de Alamar Biosciences)
Imagen: La plataforma Attobody produce un conjunto muy diverso de anticuerpos (Fotografía cortesía de Alamar Biosciences)

Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR), fáciles de usar y rentables, son una herramienta clave para controlar la propagación de la COVID-19, incluso en entornos de bajos recursos. Están en desarrollo pruebas de segunda generación con una sensibilidad aún mayor que aprovechan la última generación de anticuerpos diseñados con afinidad ultraalta y la novedosa tecnología de inmunoensayo de flujo lateral electrónico (eLFIA), para el diagnóstico del SARS-CoV-2.

Alamar Biosciences (Fremont, CA, EUA) y Mologic, Ltd. (Bedford, Reino Unido), iniciaron una colaboración para utilizar los nuevos anticuerpos de Alamar contra la proteína de la nucleocápside (N) del SARS-CoV-2 para las futuras PDR de COVID-19 de Mologic. Mologic había lanzado anteriormente las pruebas de antígeno COVIOS y COVIGO COVID-19, para autodiagnóstico personal, basadas en su tecnología de ensayo de flujo lateral, utilizando anticuerpos emparejados de alta afinidad específicos contra la nucleoproteína del SARS-CoV-2.

La colaboración permitirá el desarrollo de pruebas de segunda generación con una sensibilidad aún mayor al aprovechar la última generación de anticuerpos diseñados con afinidad ultraalta, descubiertos a través de la plataforma Attobody patentada de Alamar, junto con la novedosa tecnología eLFIA de Mologic. La plataforma Attobody, patentada de Alamar, produce un conjunto muy diverso de anticuerpos con una afinidad picomolar de un solo dígito y una especificidad exquisita. En comparación con la ingeniería de anticuerpos tradicional, la plataforma Attobody implementa un proceso de ingeniería y diseño de anticuerpos acelerado para generar nuevos anticuerpos sin necesidad de maduración por afinidad.

“Estamos muy satisfechos con la mayor sensibilidad que se puede lograr con los anticuerpos de Alamar, especialmente en vista de la velocidad con la que se pueden desarrollar”, dijo el profesor Paul Davis, director científico y cofundador de Mologic. “Esperamos continuar nuestra colaboración para crear la hoja de ruta para una velocidad de respuesta sin precedentes a las nuevas amenazas pandémicas de cualquier origen. El descubrimiento rápido y el despliegue de anticuerpos con la mayor afinidad y especificidad posible será el pilar central de la preparación para esta pandemia nueva muy alineada con la misión de Mologic de permitir que la humanidad haga el mejor frente a la presencia a largo plazo de la COVID-19”.

“La detección rápida y altamente sensible de la COVID-19 seguirá siendo un desafío esencial para la salud mundial en los próximos años y debemos aprender de la experiencia global de la COVID-19, para garantizar una preparación sólida y mejor ante una pandemia”, agregó el Dr. Yuling Luo, fundador, presidente y director general de Alamar. “Estamos entusiasmados de continuar trabajando con Mologic para satisfacer estas necesidades”.

Enlaces relacionados:
Alamar Biosciences  
Mologic, Ltd.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+
Immunofluorescence Analyzer
IFA System

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: MPNST es un cáncer del tejido conectivo que rodea los nervios periféricos, siendo la NF1 un factor de riesgo clave (Crédito de la imagen: Nephron/Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0)

Biopsia líquida muestra potencial para detectar y monitorizar tumores malignos de la vaina nerviosa

El tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos (MPNST) es uno de los cánceres más graves que afectan a las personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero su reconocimiento oportuno sigue siendo difícil.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Turner N, Keam S, Abdel-Wahab N, et al. La cascada inflamatoria guiada por células B perpetúa la colitis mediada por ICI. Cell Reports (2026). doi:10.1016/j.celrep.2026.117969)

Biomarcador sanguíneo podría predecir riesgo de colitis durante terapia con inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control inmunitario pueden desencadenar colitis inmunorrelacionada que provoca diarrea grave, dolor abdominal e interrupciones del tratamiento. Actualmente, los médicos... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.