Identifican células productoras de anticuerpos en médula ósea

Once de estos individuos estaban en el rango de edad de 43 años a 70 años y fueron reclutados debido a títulos séricos elevados de sarampión o paperas con historia de haber tenido una infección natural con el virus del sarampión y de las paperas durante la infancia. Todos los individuos adultos fueron vacunados con la vacuna de la gripe de uno a 11 meses antes de los aspirados de la médula ósea. Se obtuvieron sangre y aspirados de médula ósea de cada paciente y las células mononucleares fueron aisladas por centrifugación en gradiente de densidad.

Los investigadores utilizaron CD19, CD38 y CD138 para identificar cuatro subconjuntos de células plasmáticas (CP) en la médula ósea humana (BM). Encontraron que el subconjunto CD19-CD38hiCD138+ (subgrupo D) era morfológicamente distinto, expresaba diferencialmente los genes asociados a las PC y contenía exclusivamente CPs específicas para antígenos virales a los que los individuos no habían estado expuestos durante más de 40 años. Las secuencias de proteínas de anticuerpos circulantes específicos contra sarampión y las paperas fueron codificados en las CPs CD19-CD38hiCD138+ en la BM. También encontraron que las CPs CD19-CD38hiCD138+ tenían una firma del transcriptoma de ácido ribonucleico distinto (ARN) y un repertorio de cadenas pesadas (VH) de inmunoglobulinas humanas que estaba relativamente desacoplado de otros subconjuntos de CP en la BM y probablemente representa un “récord histórico” de la respuesta de las células B a la exposición antigénica.

En comparación con otros subconjuntos, el subconjunto de células D se encuentra más en reposo, ya que muestran menos signos de proliferación. Además, el subconjunto de células D tienen una apariencia definida de “huevo frito”, conteniendo vacuolas tipo burbujas o gotas de lípidos, que son poco frecuentes en muestras de células de la médula ósea, y un núcleo más condensado más unido que las otras células blancas de la sangre. En los pacientes examinados, los genes de anticuerpos del subconjunto D eran mucho más diversos que los de las otras células plasmáticas. El estudio fue publicado el 14 de julio de 2015, en la revista Immunity.

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Emory University