Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Desarrollan prueba no invasiva para cáncer de próstata con ARN exosomal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 May 2016
Imagen: Un estudio histopatológico para el cáncer de próstata que muestra varias glándulas mal formados con lumina mal definidos y/o complemento nuclear incompleto, puntuación de Gleason 3+4 = 7 (Fotografía cortesía de la revista European Urology).
Imagen: Un estudio histopatológico para el cáncer de próstata que muestra varias glándulas mal formados con lumina mal definidos y/o complemento nuclear incompleto, puntuación de Gleason 3+4 = 7 (Fotografía cortesía de la revista European Urology).
El paradigma actual de cribado para el cáncer de próstata se enfrenta a retos que conducen a biopsias innecesarias y, en definitiva, a un tratamiento excesivo. La desventaja de la prueba del antígeno específico de la próstata (PSA) es la falta de especificidad para el cáncer de próstata produciendo tanto resultados positivos falsos como negativos falsos.
 
Por otra parte, el PSA no discrimina entre los cánceres de próstata de alto y bajo grado. La enfermedad de bajo grado podría permanecer indolente durante un largo periodo de tiempo y, por lo general, no requiere tratamiento agresivo. Hay una necesidad de herramientas de diagnóstico pre-biopsia que puedan identificar con exactitud el cáncer de próstata de alto grado que requiere una intervención más inmediata.
 
Un equipo de urólogos encabezados por los de la Universidad de Columbia (Nueva York, NY, EUA) utilizó la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (PCR), para comparar el ensayo de la expresión de los genes del exosoma, en la orina, con los resultados de la biopsia en 499 pacientes con niveles de antígeno prostático específico (PSA) entre 2 y 20 ng/mL. A continuación, validaron la puntuación pronóstica, derivada, en 1.064 pacientes, provenientes de 22 prácticas comunitarias y clínicas de urología académicas, en los EUA Los participantes elegibles incluyeron hombres libres de cáncer de próstata (PCA), de 50 años o más, que estaban programados para una biopsia inicial o repetida por aguja, de la próstata, debido a hallazgos sospechosos en el examen de tacto rectal (DRE) y/o niveles de PSA (rango límite, 2,0 a 20,0 ng/mL).
 
Los equipos utilizaron la prueba novedosa de biopsia líquida en la orina, para el cáncer de próstata, ExoDx Prostate(IntelliScore) (Exosome Diagnostics, Inc., Cambridge, MA, EUA) en la primera orina de la mañana, sin que les hubieran practicado un tacto rectal. La prueba luego analiza la orina para tres biomarcadores en el ácido ribonucleico exosomal (exoARN) que están expresados en los hombres con cáncer de próstata de alto grado. En 255 hombres en la población diana de entrenamiento (edad media de 62 años y el nivel de la mediana de PSA 5,0 ng/mL, y biopsia inicial) y cuidados estándar, (SOC) el ensayo de la expresión génica del exosoma en la orina se asoció con una mejor discriminación entre la puntuación de Gleason (GS7) o mayor y GS6 y enfermedad benigna. La validación independiente del ensayo de expresión génica, en 519 análisis a pacientes de la expresión génica en la orina más el SOC, fue superior al SOC solo. Utilizando un punto de corte predefinido, se habrían evitado 138 de 519 (27%) biopsias, pasando por alto sólo el 5% de los pacientes con patrón dominante de enfermedad de alto riesgo GS7.
 
 James McKiernan, MD, el autor principal, dijo: “La posibilidad de una ‘biopsia líquida’ que no implica un procedimiento invasivo y puede ser tan simple como una prueba de orina, tiene el potencial de cambiar la forma en que estudiamos el cáncer más común en las hombres. Si la exactitud predictiva de la prueba puede ser validada en otros estudios, tiene el potencial de reemplazar la prueba de PSA de una vez por todas”. El estudio fue publicado el 31 de marzo de 2016 en la revista JAMA Oncology.

Enlaces relacionados:
 
Columbia University
Exosome Diagnostics
 

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
Solución de automatización para laboratorios de microbiología
BD Kiestra™ ReadA+BarcodA
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: GenomeNext utiliza una referencia pangenoma para representar mejor la diversidad genética humana y mejorar la detección de variantes, mientras que GenomeReveal integra análisis de ARN para ayudar a interpretar ciertos hallazgos de ADN (Fotografía cortesía de Ambry Genetics)

Solución de secuenciación del genoma completo busca resolver casos de enfermedades raras sin diagnóstico

Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos diagnósticos persistentes para los pacientes y sus familias. Muchos pacientes pasan años sometiéndose a pruebas sin recibir... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: La adquisición de Proscia avanza los esfuerzos de Agilent para ampliar su cartera de patología y fortalece su posición competitiva en un mercado en rápido crecimiento.

Adquisición de Proscia por Agilent impulsará flujos de patología digital con IA

Agilent Technologies Inc. ha suscrito un acuerdo definitivo para adquirir Proscia, un proveedor de software de patología digital para clientes de los ámbitos clínico y de ciencias de la vida.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.