Prueba de aliento detecta niveles de vitamina B12

El diagnóstico de deficiencia de vitamina B12 se puede hacer usando una prueba simple, no invasiva de aliento.

Los científicos han desarrollado una prueba para detectar los niveles de vitamina B12 en el aliento de una persona, permitiendo un diagnóstico más barato, más rápido que podría ayudar a evitar los síntomas, potencialmente fatales, de la deficiencia de B12.

La vitamina B12 desempeña un papel crucial en la degradación, de un preservativo común llamado propionato de sodio en los productos de panadería, en dióxido de carbono. Por lo tanto, los investigadores decidieron administrar propionato a los pacientes, para ser degradado con la ayuda de la vitamina B12 en el cuerpo, y luego medir el dióxido de carbono resultante.

La prueba inicial de la prueba de aliento B12 realizó mediciones en pacientes con pancreatitis crónica, enfermedad de Crohn, y sobrecrecimiento bacteriano intestinal, así como en pacientes mayores de 65 años, todos los cuales están asociados con una mayor incidencia de deficiencia de vitamina B12.

Después de un ayuno y no fumar durante 8 horas, los participantes del estudio recibieron, por vía oral, 50 mg de propionato y fueron analizados cada 10 minutos durante la primera hora y cada 15 minutos durante la segunda hora, observando la mejor exactitud diagnóstico de la enfermedad en los intervalos de 10 y 20 minutos.

Para determinar la exactitud de la prueba de aliento, los niveles de vitamina B12 obtenidos fueron comparados con varios compuestos en sangre que se utilizan actualmente para determinar la deficiencia de vitamina B12. Los resultados indican que la prueba de aliento para la vitamina B12 es un procedimiento no invasivo, sensible, específico y reproducible, de diagnóstico, para detectar la deficiencia de vitamina B12.

El autor principal, Dr. David Wagner, dijo: “En un principio, se deben realizar estudios más grandes, incluido el tratamiento de pacientes con deficiencia de vitamina B12 mostrando la resolución de los resultados respiratorios anormales. Si estos resultados son positivos se debe solicitar la aprobación de la FDA, con muchos centros de estudio”.

La prueba fue desarrollada por científicos de la Universidad de Florida en Gainesville (Florida, EUA) y Metabolic Solutions, Inc. (Nashua, Nueva Hampshire, EUA).

El estudio fue publicado el 23 de junio de 2011, en la publicación Journal of Breath Research.

Enlaces relacionados:

University of Florida, Gainesville

Metabolic Solutions, Inc.