Análisis de liberación de citoquinas para la leishmaniasis en receptores de trasplantes

Cincuenta y siete individuos no habían experimentado ningún episodio previo de la leishmaniasis visceral (LV) o sintomatología compatible (individuos NLV) y seis habían sido curadas de leishmaniasis visceral (individuos CLV).

Se preparó extracto de antígeno de Leishmania infantum a partir de cultivos de parásitos en la fase estacionaria de promastigote. Se aislaron las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) por centrifugación con gradiente de densidad y las células recogidas se cultivaron en medio RPMI 1640. La proliferación celular fue medida mediante la incorporación de bromodesoxiuridina usando el kit de proliferación celular ELISA Biotrak (General Electric Healthcare Life Sciences, Little Chalfont, Reino Unido). Los sobrenadantes de los cultivos celulares in vitro se recogieron y se almacenaron a -20° C para la cuantificación de citoquinas. La cuantificación citométrica fue realizada utilizando el Conjunto BD Cytometric Bead Array Human Flex y los datos fueron adquiridos utilizando un citómetro de flujo FACSCalibur (Becton Dickinson Biosciences, Franklin Lakes, Nueva Jersey, EUA).

Diecisiete individuos (12 NLV y 5 CLV) mostraron una respuesta linfoproliferativa patente para el antígeno soluble de Leishmania (SLA). La estimulación de los cultivos de células mononucleares de sangre periférica y de sangre total con SLA condujo a la producción de diferentes combinaciones de citoquinas que podrían servir para confirmar la infección por Leishmania o la recuperación de la LV y ayudar a prevenir que los pacientes curados recayeran a esta condición grave. Los resultados mostraron que las pruebas para la respuesta inmune mediada por células son cruciales para la detección de la exposición a L. infantum puesto que las pruebas serológicas, por si solas, son insuficientes. Esto es especialmente cierto cuando se trata de detectar evidencia de exposición en individuos inmunodeprimidos, que están en mayor riesgo de desarrollar la leishmaniasis clínica después de haberse infectado o con recaídas después del tratamiento de la LV.

Los autores concluyeron que sus resultados destacaron la necesidad de utilizar las pruebas que detectan la respuesta inmune mediada por células, cuando se hace la búsqueda de individuos asintomáticos en áreas con leishmaniasis endémica. También muestran que se pueden usar los cultivos de PBMC y/o ensayos de sangre total para buscar la producción de citoquinas de los leucocitos como marcadores de la infección. La producción de IFN-γ, TNF-α, granzima B, IL-5 e IL-10 por las PBMC estimuladas con SLA, y de IFN-γ, TNF-α e IL-2 por la sangre total estimulada por SLA, podría ser utilizada para indicar la exposición a la leishmaniasis, especialmente para los pacientes sometidos a la inmunosupresión inducida. El estudio fue publicado el 23 de octubre de 2015, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.

Enlaces relacionados:

Instituto de Salud Carlos III
General Electric Healthcare Life Sciences
Becton Dickinson Biosciences