Lanzan prueba genómica para tumores difíciles de identificar

Una nueva prueba ayuda en el diagnóstico de tumores de orígenes inciertos y está entre las primeras pruebas diagnósticas de microhileras disponibles para el cáncer en los Estados Unidos.

La prueba de tejido de origen mide la expresión de más de 1.500 genes y compara el perfil de expresión genética de un tumor con aquellos de 15 tejidos conocidos, que representan más de 60 morfologías y suministra un puntaje objetivo, basado en probabilidad para cada tejido potencial.

Pathwork Diagnostics, Inc. (Sunnyvale, CA, EUA; www.pathworkdx.com), una compañía diagnóstica genómica dedicada a la oncología, lanzó la prueba Pathwork Tissue of Origin (Tejido Original) a través de su Laboratorio de Diagnóstico Pathwork, certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA). La prueba usa una microhilera Pathchip patentada, y se realiza en el sistema GeneChip de Affymetrix (Santa Clara, CA, EUA; www.affymetrix.com).

En un Laboratorio Diagnóstico Pathwork se hizo un estudio de 487 tumores indiferenciados, mal diferenciados metastásicos, que ya habían sido diferenciados usando metodologías actuales. La prueba demostró una sensibilidad de 89% y una especificidad de 99%.

"Finalmente, creemos que nuestra prueba mejorará los resultados de los pacientes y le ahorrará dinero al sistema de salud”, dijo Deborah J. Neff, presidente y directora ejecutiva de Pathwork Diagnostics. "Estamos poniendo a disposición nuestra prueba a través de nuestro laboratorio debido al gran interés de los oncólogos y patólogos líderes. También estamos trabajando activamente a través de la FDA [Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos] (Rockville, MD, EUA; www.fda.gov) para obtener la aprobación para nuestro producto, por lo que podemos ofrecer un estuche diagnóstico directamente a los laboratorios clínicos en los centros médicos principales”.

"Los tumores difíciles de identificar son un problema clínico significativo”, dijo Divyesh D. Mehta, M.D., director de oncología clínica en el Centro Médico Chicago de la Universidad de Illinois (Chicago, IL, EUA). "Son laboriosos, costosos y frustrantes para tanto los médicos y pacientes, e impide que se sigan las guías específicas de tratamiento para el cáncer”.

Se calculan que hay 200.000 pacientes con tumores primarios de origen inciertos, incluyendo cánceres de origen desconocido, en los Estados Unidos cada año. Conocer el sitio del tumor primario con mayor certeza permitirá que los oncólogos seleccionen una terapia específica para el cáncer de acuerdo con las guías de la Red Nacional Integral de Cáncer.


La prueba de tejido de origen mide la expresión de más de 1.500 genes y compara el perfil de expresión genética de un tumor con aquellos de 15 tejidos conocidos, que representan más de 60 morfologías y suministra un puntaje objetivo, basado en probabilidad para cada tejido potencial.

Pathwork Diagnostics, Inc. (Sunnyvale, CA, EUA; www.pathworkdx.com), una compañía diagnóstica genómica dedicada a la oncología, lanzó la prueba Pathwork Tissue of Origin (Tejido Original) a través de su Laboratorio de Diagnóstico Pathwork, certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA). La prueba usa una microhilera Pathchip patentada, y se realiza en el sistema GeneChip de Affymetrix (Santa Clara, CA, EUA; www.affymetrix.com).

En un Laboratorio Diagnóstico Pathwork se hizo un estudio de 487 tumores indiferenciados, mal diferenciados metastásicos, que ya habían sido diferenciados usando metodologías actuales. La prueba demostró una sensibilidad de 89% y una especificidad de 99%.

"Finalmente, creemos que nuestra prueba mejorará los resultados de los pacientes y le ahorrará dinero al sistema de salud”, dijo Deborah J. Neff, presidente y directora ejecutiva de Pathwork Diagnostics. "Estamos poniendo a disposición nuestra prueba a través de nuestro laboratorio debido al gran interés de los oncólogos y patólogos líderes. También estamos trabajando activamente a través de la FDA [Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos] (Rockville, MD, EUA; www.fda.gov) para obtener la aprobación para nuestro producto, por lo que podemos ofrecer un estuche diagnóstico directamente a los laboratorios clínicos en los centros médicos principales”.

"Los tumores difíciles de identificar son un problema clínico significativo”, dijo Divyesh D. Mehta, M.D., director de oncología clínica en el Centro Médico Chicago de la Universidad de Illinois (Chicago, IL, EUA). "Son laboriosos, costosos y frustrantes para tanto los médicos y pacientes, e impide que se sigan las guías específicas de tratamiento para el cáncer”.

Se calculan que hay 200.000 pacientes con tumores primarios de origen inciertos, incluyendo cánceres de origen desconocido, en los Estados Unidos cada año. Conocer el sitio del tumor primario con mayor certeza permitirá que los oncólogos seleccionen una terapia específica para el cáncer de acuerdo con